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2006-12-07T18:56:00.000+01:00

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Lecturas

Saf y Anticoncepcion Hormonal Oral

2004-10-06T23:28:00.000+02:00

ANTICONCEPCIÓN HORMONAL ORAL EN PACIENTES CON SÍNDROME ANTIFOSFOLIPIDICO

Los anticuerpos antifosfolípidos son una serie heterogénea de autoanticuerpos, en general IgG y también IgM e IgA, adquiridos de forma espontánea, que se caracterizan por reaccionar "in vitro" con la fracción fosfolipídica del complejo activador de la protrombina. No inactivan los factores de coagulación, pero in vitro interfieren su acción al actuar sobre los fosfolípidos. Son de dos tipos, Anticuerpos Anticardiolipina (AAC) y el Anticoagulante Lúpico (ACL).

El ACL sólo se detecta entre el 60-70% de pacientes con Lupus sistémico; inversamente, sólo el 40% de las personas con ACL presentan pruebas de dicha enfermedad. La presencia de anticuerpos antifosfolípidos, trombosis venosas recurrentes y/o trombocitopenia constituye el "Síndrome Primario Antifosfolípido" o "cuadro Lupus-like". Algunos autores incluyen además de los anticuerpos antifosfolípidos, test positivos erróneos para sífilis.

Los anticuerpos antifosfolípidos pueden estar presentes entre 1-2% de la población general.

Asimismo se han observado anticuerpos antifosfolípidos en enfermedades como Artritis Reumatoide, Corea, Epilepsia, Mielitis Transversa, Síndrome de Guillain-Barré, Migrañas, Enfermedad de Degos, HTA Pulmonar, Infarto agudo de miocardio en pacientes jóvenes, Síndrome del arco aórtico, Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, ingesta de fármacos como clorpromazina, hidralazina, fenitoína..., y como se ha dicho, en pacientes sanos sin enfermedad aparente. Se presentan entre 10-40% de los casos de abortos de repetición. Algunos autores asocian no sólo fenómenos tromboembólicos, sino también partos pretérmino o retrasos de crecimiento intrauterino y pérdidas fetales durante todo el embarazo.

El "Síndrome Secundario Antifosfolípido" se reserva para aquellos pacientes que presentan asociada una enfermedad autoinmune, más comúnmente el Lupus Eritematoso Sistémico (LES).

El ACL actua a dos niveles. Una lesión plaquetaria desencadenando un aumento de la agregación y adhesividad plaquetaria por la liberación de tromboxano, y una disminución de la liberación de ácido araquidónico y descenso de la producción de prostaciclina al lesionar el endotelio vascular. El tromboxano predomina sobre la prostaciclina lo que puede predisponer a la vasoconstricción, la agregación plaquetaria y la trombosis intravascular.

La relación entre trombosis y anticuerpos antifosfolípidos es manifiesta. Girolami(36) y cols refieren el caso de tres mujeres de 19, 29 y 48 años que desarrollaron trombosis arterial o venosa tras 16 ciclos de media de toma de AHO. Todas eran asintomáticas. Una vez manifiesta la enfermedad, se detectó resistencia a la proteína C activada en el fenotipo, pero no en el genotipo, y leves reducciones de la actividad de la proteína S. Igualmente revisa artículos publicados en Filadelfia entre 1985 y 1987, que no avalan la hipótesis de asociación a un ataque de LES y la terapia oral anticonceptiva. En cambio en el estudio finlandés encontró un riesgo de 2.3 de desarrollar trombosis venosa profunda en mujeres con LES y toma de AHO.

Girolami hace referencia al estudio de Asheron sobre diez pacientes (9 con ACL y AAC, v 1 con ACL), que tomaban AO y presentaron fenómenos trombóticos.

CONCLUSIONES

1.- Los anticuerpos antifosfolípidos son responsables de alteraciones trombóticas adquiridas.
2.- Siempre que se conozca la presencia de anticuerpo antifosfolípido, prudentemente, pendientes de nuevos estudios, en principio contraindicar los AHO.
3.- Difícil detección del Síndrome Antifosfolípidos Primario, sobre todo en mujeres jóvenes.
4.- En mujeres con LES y anticuerpos antifosfolípido, contraindicados los AHO.
5.- En demandantes de píldora que relaten abortos de repetición espontáneos, valorar la posibilidad de la presencia de anticuerpos antifosfolípidos.
6.- Los test de coagulación de rutina, previos a la toma de AHO (PT, PTT, antitrombina...), no son útiles para revelar la presencia de anticuerpos antifosfolípido.

Saf y Fenomeno de Raynaud

2004-10-06T23:21:00.000+02:00

MEDIDAS GENERALES EN EL FENOMENO DE RAYNAUD

El fenómeno de Raynaud consiste en un empeoramiento brusco de la circulación, desencadenado por el frío o el estrés. Habitualmente se produce en 3 fases consecutivas (a veces falta una de ellas): primero se produce una palidez intensa de los dedos, después va cambiando poco a poco a morado y finalmente se produce un enrojecimiento de la piel, antes de recuperar su color y temperatura normal. Con frecuencia estos cambios de coloración se acompañan de dolor o por lo menos sensación de acorchamiento de los dedos.

Para evitar o disminuir la frecuencia de estos episodios es importante tener en cuenta los siguientes consejos:

1.- Observarse e intentar reconocer todas aquellas circunstancias q precipitan el fenómeno para evitarlas. Si observa q el estrés o las situaciones emocionales son claros desencadenantes del fenómeno, podría beneficiarse aprendiendo técnicas de relajación y autocontrol.

2.- Disminuir en lo posible la pérdida de calor corporal empleando prendas de abrigo: guantes, calcetines y gorros. Es preferible tener siempre un poco de calor en vez de un poco de frío. Procure q las prendas de vestir no le aprieten, especialmente en las manos y en los pies.

3.- No fumar ni permanecer en ambientes cargados de humo de tabaco. El tabaco entorpece de forma muy intensa la circulación arterial y empeora el fenómeno de Raynaud.

4.- No consumir sustancias estimulantes, como por ejemplo la cafeína (café, té, coca-cola...) y mucho menos se debe consumir anfetaminas ni cocaína.

5.- Tener cuidado con algunos medicamentos, porque pueden empeorar o producir fenómeno de Raynaud, como algunos fármacos para la tensión que contienen beta-bloqueantes o fármacos para la migraña. Es recomendable leer el prospecto de los medicamentos antes de tomarlos y buscar si influyen de alguna manera sobre el fenómeno de Raynaud.

Saf y Anti-Beta 2 Glicoproteina 1

2004-10-06T23:16:00.000+02:00

Beta2 Glicoproteina L(beta2GPI)

Está constituida por una sola cadena polipeptidica de 326 aminoácidos con un peso molecular de 50 kDa. También es conocida con el nombre de lipoproteina H por su capacidad para activar la lipoprotein-lipasa in vitro.(ll)

Su concentración plasmática media es de 200 microgramos/mililitro de plasma y el 40% de la forma circulante está unida a diferentes fracciones de lipoproteinas.

Actualmente se sabe que actúa del siguiente modo:

Inhibe la activación del sistema de contacto
Inhibe la activación plaquetaria inducida por ADP
Inhibe la actividad protrombinasa de las plaquetas en reposo y activadas
Inhibe la unión de La proteina S con la fracción C4b-binding protein regulando por éste medio el sistema de la protema C.

El hecho de que es necesario la presencia de beta2 Glicoproteína I para que los anticuerpos anticardiolipina se fijen a la cardiolipina, ha generado controversias sobre cuál es el verdadero disparador antigénico de los aCL.

Algunos autores piensan que la b2GPI aumenta la unión a éstos anticuerpos pero que su presencia no es indispensable.

Otros están convencidos que esta proteína es indispensable para que la unión se realice en los aCL de tipo autoinmune,

Sin embargo en los aCL de tipo autoinmune esta proteína no es necesaria para la unión con los Pl.

Varios estudios recientes relacionan la presencia de anti beta2GPIcon las manifestaciones clínicas de los SAF.

También se ha encontrado que las complicaciones obstétricas en mujeres con SAF primarios ó secundarios se relacionan estadísticamente con la presencia de anti beta2GPI isotipoIGM,

Todos estos datos parecerían comenzar a aclarar al clínico la especificidad antigénica de los diferentes aPL y permitirían adoptar conductas más selectivas.

Consideraciones Anestesicas del Sindrome Antifosfolipidico

2004-10-06T23:04:00.000+02:00

RESUMEN

Se presenta el caso de una paciente de 33 años con síndrome antifosfolipídico asociado a la enfermedad primaria lupus eritematoso sistémico para intervención quirúrgica. Este síndrome se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos a los fosfolípidos. Los anticuerpos antifosfolipídicos se asocian mayormente a el lupus eritematoso sistémico, aunque pueden elevarse asimismo en otras colagenopatías, infecciones, neoplasias, cirrosis, después de la exposición a algunos medicamentos, SIDA y el síndrome antifosfolipídicos primario. In vitro se asocia con una prolongación de las pruebas de coagulación fosfolípidos dependientes sin embargo in vivo se ha correlacionado con una marcada incidencia de trombosis, tanto arterial como venosa. Los anticuerpos anticardiolipina IgG e IgM son prueba para el tamizaje, los anti b2 glicoproteína1 se correlacionan con enfermedad activa y el lupus anticoagulante con el riesgo de trombosis arterial. Hasta donde sabemos, este es el primer caso reportado del síndrome antifosfolipídico en la literatura anestésica latinoamericana. La revisión bibliográfica, aspectos adicionales a esta condición y sus implicaciones anestésicas son discutidos.

INTRODUCCIÓN

Desde el reconocimiento en la década de los ochenta de la existencia de una entidad nosológica en la que hay anticuerpos dirigidos hacia los fosfolípidos del propio paciente, bautizado posteriormente por sus descubridores como síndrome antifosfolipídico, muchos han sido los estudios que se han realizado sobre este problema, hasta hace poco desconocido, en la que se ha puesto de relieve sus numerosas implicaciones sistémicas y que requieren la atención de un equipo multidisciplinario entre los que se encuentran internistas, nefrólogos, obstetras, ginecólogos, cirujanos y por supuesto los anestesiólogos. Lo complejo y amplio del tema, lo mucho que se ha avanzado en su conocimiento en los últimos años en el establecimiento de normas terapéuticas (1) y la posibilidad del anestesiólogo de estar involucrado en el cuidado de esas pacientes y parturientas de alto riesgo y lo escaso de lineamientos conductuales ante tales situaciones, nos ha motivado a efectuar la revisión de la literatura disponible sobre el tema con la finalidad de efectuar recomendaciones anestésicas, esto a propósito de reportar un caso de esta condición.

Presentación del caso

Se trata de paciente femenina de 33 años, conocida por ser portadora de lupus eritematoso sistémico (LES) y nefropatía en insuficiencia renal crónica, en control con hemodiálisis.

Entre sus antecedentes: trombosis de la vena inferior (en sus 2/3 distales) y bicitopenia (disminución de la serie blanca y plaquetaria) hace 5 años, cuando le fue diagnosticado el síndrome antifosfolipídico (secundaria a LES). En control desde entonces con warfarina y meticorten. Presentó aborto hace dos años e hipersensibilidad a la penicilina y al ácido acetilsalicílico.

La paciente es ingresada a nuestro centro, presentando dolor abdominal de algunos días de evolución, a predominio de fosa ilíaca izquierda. Hemodinámicamente inestable y con una hemoglobina de 5,5 g/dl. Se decide transfundir antes de entrar en quirófano, para laparotomía ginecológica exploradora. El resto de los exámenes paraclínicos reportó: Leucocitos 18 500 g/mm 3 con 90% de segmentados, plaquetas 136 000/mm, glicemia de 111 g/dl, creatinina 5 mg/dl, sodio 133 mEq/lt, potasio 4,57 mEq/lt, un PTT ligeramente prolongado y un PT normal. El ecocardiograma reveló prolapso de la valva anterior de la mitral, insuficiencia tricuspídea leve y una fracción de eyección del 60%. La radiología del tórax sin alteraciones. Los títulos de anticuerpo anticardiolipina Ig G DO 1 059 (VN: 0,532) e Ig M DO: 0,056 (VN: 0,122). Se decide entonces una inducción de secuencia rápida con propofol, succinilcolina y alfentanil con un mantenimiento con oxígeno, óxido nitroso, isofluorano, bolus de alfentanil y atracurio como relajante muscular. Es monitorizado el EKG, presión arterial no invasiva, oximetría, ETCO 2 , diuresis y presión venosa central. El período intraoperatorio transcurrió sin incidencias.

Los hallazgos de la intervención fueron un hematoma pélvico abscedado, probablemente debido a un folículo ovárico roto. Peritonitis secundaria con proceso adherencial severo y apendicitis flegmonosa. A partir de ese momento, su evolución y recuperación fue tórpida por lo que fue trasladada a UCI, entrando en un protocolo de lavados peritoneales para un total de nueve intervenciones. Dos meses y medio después de su ingreso, la paciente se encuentra en malas condiciones generales con un cuadro distress respiratorio, colapso hemodinámico y falla multiorgánica, falleciendo.

Un cuadro especialmente grave en este contexto lo constituye el denominado síndrome antifosfolipídico catastrófico descrito por Asherson, en el que se produce una coagulación intravascular diseminada con colapso hemodinámico, trombocitopenia ,distrés respiratorio, ictericia, fallo multiorgánico y muerte, lo que aparentemente fue lo que padeció nuestra paciente en sus etapas finales. Esta coagulopatía, de etiología desconocida, es producida probablemente por una afectación del sistema fibrinolítico y que no responde a altas dosis de esteroides. El tratamiento más efectivo hasta el momento lo constituye la combinación de plasmaféresis y una adecuada anticoagulación. Otra posibilidad terapéutica a considerar serían las megadosis de inmunosupresores y las sustancias activadoras del plasminógeno tisular.

Los pacientes con LES presentan una significativa elevación en la mortalidad y morbilidad. La tasa de supervivencia a los 5 años es aproximadamente de un 75%. La morbilidad y mortalidad se incrementa substancialmente en presencia del síndrome de anticuerpos anticardiolipina.

El manejo médico apunta a limitar el daño auto-inmune y a la enfermedad tromboembólica. La heparina terapéutica o profiláctica (a bajas dosis), en combinación con aspirina y prednisona, se considera el régimen más efectivo. Por ello, se recomienda el siguiente manejo médico en pacientes con síndrome anticuerpo antifosfolipídico:

a. Todos los pacientes con LES y con historia de abortos recurrentes, episodios trombóticos o ambos, deben ser evaluados para los anticuerpos. Si son positivos y en presencia de altos títulos, las complicaciones se incrementan substancialmente.

b. En pacientes con LES y en la presencia de anticuerpos anticardiolipina pero sin historia de trombosis y una pantalla de coagulación normal, dosis apropiadas de heparina subcutánea en el preoperatorio o heparina de bajo peso molecular son recomendadas.

c. En pacientes con historia de uno o más eventos trombóticos se requiere de anticoagulación permanente, lo cual debe ser en estrecha unión con los hematólogos. Es importante mantener estos pacientes en su estado anticoagulado, con warfarina o aspirina. En el período preoperatorio, la terapia con heparina se recomienda controlarla cuidadosamente por infusión o administrada subcutáneamente.

d. Ante un cuadro de valvulopatía sintomática, la terapia corriente incluye medidas sintomáticas: diuréticos, reducción de la poscarga, anticoagulación,el uso reciente de esteroides (prednisona: 40-60 mg/día) (44) y reemplazo valvular cuando la disfunción valvular conduce a un compromiso hemodinámico severo.

Estos pacientes pueden presentarse para ANESTESIAS de rutina o de emergencia y en la unidad de cuidados intensivos (UCI). De hecho, como el LES ocurre primariamente en mujeres de edad reproductiva, con una relación mujer: hombre de aproximadamente de 10:1, existiendo una mayor incidencia en las pacientes obstétricas (116), por lo que el anestesiólogo puede ser uno de los especialistas interconsultantes en la atención de estos embarazos de alto riesgo.

La actitud del anestesiólogo ante la intervención quirúrgica de estos enfermos debe comenzar por llevar a cabo una valoración detallada por órgano y aparatos. En la medida en que estos se vean afectados, el riesgo anestésico se verá incrementado. El principal problema que enfrenta el anestesiólogo al tratar a este tipo de pacientes es el régimen terapéutico con el que se trata el paciente. Mientras la anestesia regional se contraindica en pacientes que reciben heparina terapéutica, o altas dosis de warfarina; aquellas que reciben profiláctica bajas dosis de heparina no son consideradas de tener un alto riesgo de hemorragias, con un PTT comprobadamente normal, no obstante, el uso de estas técnicas estará sujeto a la normalización de los tiempos de coagulación dependientes de fosfolípidos (APTT y caolín-cefalina). La enfermedad tromboembólica es el mayor riesgo y la anestesia regional ha demostrado gran beneficio en este tipo de pacientes. La evaluación de la coagulación en pacientes que reciben aspirina o con trombocitopenia es más controversial. El tiempo de sangrado ha mostrado no ser exacto como medida del riesgo de sangrado, ya que aunque el tiempo de sangrado es normal dentro de las 72 horas después de la suspensión de la toma de aspirina, las pruebas de agregación plaquetaria in vitro toman entre 7 y 10 días para que retornen a la normalidad (119). Se ha sugerido que el límite superior aceptable del tiempo de sangrado para el desarrollo de cirugía electiva es de 10 minutos . Una buena historia y examen físico son probablemente, al presente, el mejor determinante de una adecuada función plaquetaria (2). La seguridad de los bloqueos regionales en pacientes quienes tienen el síndrome de anticuerpos anticardiolipina y un APTT prolongado es desconocido. El uso de técnicas regionales en pacientes con el síndrome sin complicaciones, probablemente no se encuentre asociada a ninguna complicación. Las técnicas regionales podrían naturalmente contraindicarse en presencia evidente de coagulopatías, contaje plaquetario disminuido o ambos. Los pacientes que tienen coagulopatías difusas, cuadros de vasculopatía y otros, necesitan de monitoreo hemodinámico invasivo en la UCI con plasmaféresis (para disminuir los títulos de anticuerpos anticardiolipina, altas dosis de esteroides, heparinización completa y si la coagulación intravascular diseminada está presente se efectuarán los reemplazos apropiados. No obstante, no se recomienda su uso de rutina debido a que incrementan las posibilidades de hemorragia e infección.

A partir de este caso y de acuerdo con la literatura disponible, las siguientes recomendaciones anestésicas podrían se apropiadas:

1. Valoración preoperatoria minuciosa y determinación de anticuerpos anticardiolipina ante un posible síndrome no diagnosticado.

2. En aquellos enfermos ya diagnosticados y con pauta de anticoagulación establecida, se sugiere la interconsulta en el preoperatorio con el Servicio de Hematología pues la administración de plaquetas, inmunoglobulinas plaquetarias, inmunosupresores, megadosis de corticoides, cambio de pauta anticoagulante y plasmaféresis preoperatoria puede ser de gran utilidad en estos pacientes.

3. La actitud anestésica deberá evitar en lo posible los factores que favorezcan la presentación de trombosis, por lo que será útil la adecuada hidratación, normotermia, evitar transfusiones innecesarias, utilización de medias elásticas, etc.

4. Las infecciones, que actúan como “gatillo” para el lupus y para la iniciación de la coagulopatía, deberán ser prevenidas con una antibióticoterapia apropiada.

5. El monitoreo estándar (frecuencia cardíaca, oximetría, capnografía, EKG, etc.) podrían requerir PVC y monitoreo de la arteria pulmonar en presencia de una afección severa del sistema cardiovascular, renal, pulmonar o de la arteria pulmonar.

6. Drogas que precipiten o exacerben esta condición (p.e. hidralazina) deberán ser evitadas.

7. La hipoxemia posoperatoria, cuando ocurre, puede ser indicativa se SDRA o de tromboembolismo pulmonar y necesita investigación y monitoreo en la UCI. Si hay signos de una coagulopatía amplia, una plasmaféresis agresiva temprana con altas dosis de esteroides e inmunosupresión podrían indicarse.

8. Vigilancia intensiva en el posoperatorio inmediato: imprescindible como medida de detección y tratamiento precoz de posibles complicaciones.

(Link a archivo pdf en el titulo)

Lecturas SAF

2004-10-03T02:26:00.000+02:00

SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO (DE HUGHES)

RHEUMATIC DISEASE CLINICS OF NORTH AMERICA

(Edicion española)Vol.III

EDITORIAL PANAMERICANA

En este libro encontrarás completísima información sobre el SAF, primario y secundario, descripciones, análisis, tratamientos, posibles complicaciones. Por si te apetece leer un poco!

Doctores SAF

2004-07-30T03:21:00.000+02:00

---Informacion sobre lugares y profesionales
Especialistas y lugares donde realizarse estudios y consultas.---

Aqui encontraras los doctores que nos han tratado en las complicaciones que hemos ido teniendo a causa del SAF, Reumatologos, Hematologos, Laboratorios, Ginecologos/Obstetras, etc... si nos recomiendas alguno no dudes en incluirlo en la lista!
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Fotos de Brenda

2004-07-09T18:59:00.000+02:00

Fotos de Bautizo de Brenda

Estas son las fotos del Bautizo de mi hija el 14-09-2003

Para verlas... Haz click aquí!

Fotos del Primer año de Brenda Entra al Album!

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Indice de Historias

2004-07-07T21:46:00.000+02:00

FORO DE HISTORIAS
Este rincón está concebido para dar a conocer nuestras historias y así, con nuestra experiencia, ayudar y orientar a otras muchas personas que se encuentran en nuestra misma situación. Tan solo tienes que seguir un breve paso para darte de alta como usuario, y podrás:

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Historia de Huertas (España)

2004-07-07T19:17:00.000+02:00

Mi nombre es Huertas, soy de Murcia y tengo 27 años. Hace 10 días aproximadamente llegó a mis oídos las palabras "SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO", esto fue resultado de varios divagajes y pruebas. Según mi doctora es algo que está por confirmar, pero que tengo todas las papeletas para que lo que me ocurre sea esto.

Siempre he sido alguien que quiere saber y conocer, así que entre en Internet desde mi trabajo. Entre en muchas direcciones, me informe sobre su definición, su historia, pero aún no tengo claro de donde viene ni a donde va, sobre todo el tratamiento y los efecto que conyeba. También he leído que hay dos fases una primaria, que es la que me han comentado que sufro, y otra más catastrófica, a esa es a la que le tengo pánico, pues no sé nada de ella, sintomatología y demás.

Entre tanta información encontré tu dirección, y que mejor que alguien que sufre tú misma enfermedad para poder aconsejarte. Para ello te cuento mi historia:

Todo comenzó hace ya casi 9 meses, el 11 de Octubre de 2003, para mí fue el día más increíble que puede sucederle a una persona, me casé con el hombre de mi vida, la persona a la que más quiero, el ser que me hace sentir todo, en fin, se nota que estoy enamorada. Fue un día maravilloso, por él, por Carlos (como verás además de la enfermedad compartimos el nombre de nuestro marido), por mis amigos y por mi familia, en definitiva, fue genial. Nos fuimos de viaje de bodas a Orlando (Disney World) y a Nueva York, fue un viaje increible. A la vuelta, todo eran ilusiones, casa nueva, vida nueva..., todo maravilloso e ideal, pero a la semana y media de convivencia, empecé a notar un dolor en el gemelo derecho de mi pierna. Yo lo achaqué a un tirón que me dio mientras dormía, pues ya me había sucedido en varias ocasiones. El dolor fue a más y cada vez se hizo más intenso.
Fui a urgencias, me dijeron que era algo muscular, me dieron un relajante y a casa. Evidentemente el dolor persistió. La segunda vez que fui, ya me mandaban a casa cuando dijo la doctora de hacerme una ecografía, para descartar. Me diagnosticaron una Trombosis Venosa Profunda en la pierna derecha. Estuve 5 días ingresada en el hospital y dos meses de baja. No cogí una depresión por poco. Tuve el apoyo incondicional de mi familia, mis amigos y mi marido. Fue duro, pero lo superé.
Estuve 6 meses con sintrom de 4 mg. (anticoagulante), me lo suspendieron el día 16 de Mayo y me hicieron el día 31 unas "Pruebas de Coagulación", al día siguiente un dolor en la ingle, la pierna derecha cansada, morada, hinchada y caliente. Todos los síntomas, fui a ver a la doctora, me hizo una eco de urgencia y confirmado, otra trombosis.
Hace 10 días fui a ver los resultados de las pruebas. Me dijo que tenía una enfermedad de por vida, sin cura y con medicación permanente. Pero no me dijo más. La siguiente vez que fui a verla, la semana pasada, le pregunte que si lo que tenía tenia nombre "Sí pero no te lo voy a decir porque te vas a echar a llorar". Le insistí y me dijo el nombre y sus características más comunes. Me alarmó el tema de los embarazos. Quiero tener niños. Le pregunté si tenía más información pero me dijo que lo que disponía era demasiado técnico y que sus pacientes con SAF tenían luego a luego la misma información que ella. Eso fue lo que me decidió a buscar en internet.
Ponerme en contacto contigo es para que, tú con tu información y con tú experiencia, puedas orientarme hacia la mejor información de la que dispongas. Yo ahora mismo me encuentro en un punto que quiero hacer una vida lo mejor posible para no perjudicar en nada mi salud. Mantenerme viva muchísimos años, tener hijos, nietos y envejecer. Cumplir mi sueño que es vivir. No se a qué atenerme y esta incertidumbre es la que está haciendo que esté tan nerviosa y me encuentre en ocasiones tan mal.
Espero puedas decir algo más sobre todo esto, necesito ayuda y no sé donde buscarla. Gracias. Un abrazo.
Mi e-mail es huertasgt@terra.es

Historia de Johanna (Puerto Rico)

2004-07-07T19:15:00.000+02:00

HOLA A TODAS.MI NOMBRE ES CARMEN JOHANNA DE PUERTO RICO,TENGO 25 AÑOS Y DESDE LOS 15 TENGO SAP.FUI LA PRIMERA PACIENTE EN MI PAIS.

TODO COMENZO EN 1993 QUE ME DA UN DERRAME CERREBRAL ESTUVE 23 DIAS EN EL HOSPITAL ME HICIERON TODO LOS ESTUDIOS QUE EXISTIAN Y TODOS VENIAN NEGATIVO.LA Dr.CARMEN BARTOLOMEI HEMATOLOGA PEDIATRICA YA HABIA TENIDO UN CASO CON MIS MISMO SINTOMAS PERO HABIA MUERTO ANTES DE ACERLE LAS PRUEBAS DE ANTIFOSFOLIPIDO.ELLA DECIDE HACERLAS ESTAS VIENEN POSITIVAS.EN ESE MOMENTO ME DIAGNOSTICAN CON SINDROME DE TROMBOSIS CON NIVELES DE CARDIOLIPINA ELEVADOS A TIPO 3 YA QUE NO SE CONOCIA MUCHO DEL SINDROME Y ESO ERA LO QUE APARECIA EN LOS LIBROS DE REUMATOLOGIA Y HEMATOLOGIA.ME EMPIEZAN A TRATAR CON HEPARINA.ME DAN DE ALTA CON ANTICUAGULANTE COUMADIN 5MG Y 2.5MG ALTERNANDO.EN MI PAIS NO SE CONOCIA MUCHO DEL SINDROME MIS PADRE ME TRASLADAN A E.U. ALLI ME CONVERTI EN CONEJITO DE INDIA TAMPOCO SABIAN NADA DEL SINDROME ME TUVIERO 3 MESES EN UN HOSPITAL HACIENDOME ESTUDIOS PERO EN RESUMIDA TENIA EL SINDROME Y POSIBLE LUPUS.REGRESO A MI PAIS.
EN EL 1994 ME UN CERREBRAL DERRAME,UNA TROMBOFLEBITIS BILATERAL,HEMORRAGIA INTERNA Y PTT DESCONTROLADO.
EN EL 1995 ME DA UN ATAQUE IZQUEMICO
EN EL 1997 OTRO ATAQUE IZQUEMICO
EN EL 1998 OTRO DERRAME CERREBREL
EN EL 1999 QUEDO EMBARAZADA Y A LOS 3 MESES LO PIERDO
EN EL 2000 ME DA UNA EMBOLIA PULMONAR Y INFARTO AL CORAZON
EN EL 2001 TENGO UN ACCIDENTE DE AUTO QUEDO EN SILLON DE RUEDA,ME TUVIERON QUE PONER UN FILTRO EN LA CAVA SUPERIOR PARA PROTEGERME MAS DE LOSTROMBOS EN ESE MOMENTO SE DAN CUENTA QUE SOY ALERGICA A LA HEPARINA EN GRANDES DOSIS CONTINUAS.ALGO MUY DIFICIAL PARA LOS QUE TIENEN SAP.
EN EL 2002 ENTRO A UN CENTRO DE REHABILITACION INTENSIVA Y VUELVO A CAMINAR NADA FACIL PERO LO HICE.
QUERIDAS AMIGAS SE PUEDE,CON MUCHO AMOR Y FE.SIEMPRE BUSQUE CON QUIEN COMPARTI TODAS MIS EXPERIENCIAS CON SAP.USTEDES LLEVAN POCO TIEMPO CON SAP.GRACIAS A DIOS SUS DIAGNOSTICOS HAN SIDO LUEGO DE MI.YO DESEO ALGUN DIA PODER HACER UNA CONVENCION SABRE SAP.PARA ASI SALIR DEL ABANDONO DE LOS MEDICOS Y SEGUROS MEDICOS.DURANTE TODOS ESTOS AÑOS ME DEDICADO A BUSCAR Y GUARDAR TODA LA INFORMACION DE SAP.

AQUI TIENEN UNA AMIGA.

M@ripos@;"VIVE AL MAXIMO":)

Historia de Marianella (Puerto Rico)

2004-07-07T18:54:00.000+02:00

Hola, me llamo Marianella Acevedo. Tengo 25 años y tengo el síndrome antifosfolípido (SAF).

Aquí les escribo mi historia

Nací en Brooklyn N.Y. el 19 de octubre del 1977. Mis padres son puertorriqueños. Al cumplir los ocho años de edad, nos mudamos parar Puerto Rico, y aquí vivo desde ese entonces. En mi casa somos seis hijos en total; yo soy la menor. Mi papa falleció el 27 de noviembre del 1989. Yo tenía tan solo 12 años. En el mes de diciembre del 1989 fui a una fiesta de navidad y allí conocí quien es hoy mi esposo. Desde que yo era niña el me gustaba y sabia que era el hombre de mis sueños. Nos hicimos novios 3 de mayo del 1991. Tuvimos un noviazgo de nueve años, y nos casamos el 8 de julio del 2000.

El 24 de diciembre del 2001 quede embarazada. Mi esposo y yo estábamos muy felices ya que era un embarazo planificado y muy deseado. Todo en mi embarazo estaba,"aparentemente" bien. No me dio nauseas, vomito o mal humor. Yo estaba tan feliz que día a día me miraba la barriga a ver si había crecido más. Mi esposo siempre me acompañaba a todas mis citas. En mi primera cita, mi ginecólogo, me puso el monitor de bebe en mi barriguita y se escuchaba sus latidos de corazón muy fuertes. Yo solo reía muchísimo de la emoción tan grande que era escuchar el corazón de mi bebe. Mi primer sonografia fue a las 16 semanas y todo estaba absolutamente bien. Mi bebe se movía muchísimo y no dejaba que le viera el sexo. Mi ginecólogo obstetra es muy buen ginecólogo y el me dijo que en la sonografia todo estaba muy bien y en adición me hico muchas pruebas distintas y todo salía muy bien. El me dijo que mi bebe era muy ágil que se movía muchísimo. Que yo tenia que estar bien pendiente a
los movimientos del bebe, ya que era la única forma de saber que estaba bien mi criatura. A las 20 semanas fui nuevamente a hacerme otro monograma ya que yo quería ver el sexo del bebe. Fui y rapidito se vio el sexo de mi bebe, era un varoncito. Yo estaba muy emocionada ya que mi esposo quería que fuera varón y yo lo presentía. Hasta aquí todo marchaba muy bien, lo único que siempre sentía es que cuando yo comía, a veces me daba mucho malestar estomacal pero para mí, eso era normal en el embarazo.

Cuando tenia 23.5 semanas me empezó un dolor de en el brazo terrible, pero quise esperar al martes siguiente para ir al ginecólogo ya que mi esposo estaba libre tal día y me podía acompañar y de vez escuchar nuevamente el corazón del bebe. El lunes 20 de mayo del 2002 fue la ultima vez que sentí a mi bebe moverse. Ya tenía 24 semanas de embarazo. Todo el día mi bebe estaba normal se movía como de costumbre. Como a las 4:30 yo estaba arreglándole las uñas a una cliente mía, y el bebe empezó a moverse muchísimo y a la vez yo tenia hambre. Le dije a mi cliente que por favor me diera un momento porque tenia hambre y mi bebe también que tenia que comerme algo. Ella espero mientras yo comía, luego mi bebe se tranquilizo. Todo esto paso como de 5:00 a 5:30 PM. A las 9:00 PM fuimos a un restaurante con mis compadres a celebrar su cumpleaños y al terminar de comer me dio un dolor inmenso de estomago, como si la comida me hubiera caído pesada. Luego de comer fuimos a casa de mis co
mpadres y mi comadre me tocaba la barriga y la movía diciendo "el nene esta cansado porque no se quiere mover" y yo le respondía "déjalo mejor no lo molestes porque quizás esta dormido y yo tengo mucho dolor de barriga, si se empieza mover me va a dar mas dolor. Luego mi esposo y yo nos fuimos a casa. A la mañana siguiente me desperté como a las 9:00am desayune y me acosté a dormir otra vez, y me levante nuevamente a las 11:00 y volví a comer pero note que el bebe no se movía, de todos modos llame a mi ginecólogo y le dije del dolor de brazo fuerte que tenia, que me llamara a ver si podía pasar por su oficina. Luego me acosté por 1 hora a ver si el bebe se movía, pero nada pasaba. Yo le dije a mi esposo "el bebe no se quiere mover y estoy preocupada porque en las mañanas al comer siempre se mueve" el me respondió "llama al medico y díselo a ver que te dice". Rápidamente llame a mi ginecólogo y le dije que no había sentido al bebe en el día de hoy, rápido me dijo que pasar
a por la oficina de el. Yo presentía que algo andaba mal pero no quería que mi esposo se asustara yo tenia miedo de que mi bebe estaba murto dentro de mi. A cada rato el me preguntaba si el bebe se había movido y yo le respondía que no.

Llegamos a la oficina del medico y le dije de mí dolor en el brazo pero el me dijo vamos a escuchar el corazón del bebe primero. Pasmos al cuarto del monitor y el empezó a buscar los latidos y no escuchábamos nada. Mis lágrimas bajan sin control pero a todo esto yo trataba de no sollozar y mantener la calma. Mi ginecólogo me dijo vamos a hacerte un monograma para ver que pasa. A todo esto mi esposo esta junto a mi y me pregunta que esta pasando, yo le digo que el corazón del bebe no se escucha que pasemos a la otra habitación que mi ginecólogo me va a hacer un sonograma. Pasamos a la habitación y mi ginecólogo me empezó a hacer el sonograma, pero no me dejo ver. Yo sentía que el buscaba y movía la camarita, como para ver si el bebe se movía, y luego el suspira y me dice que el corazón del bebe no esta latiendo. A todo esto mi esposo esta en la habitación pero no había escuchado lo que el medico había dicho. Mi ginecólogo me pregunta si quiero ver el monograma y yo le dij
e que si. Me mostró y me dijo "vez el corazón del bebe ya no late" mis lagrimas bajaban sin control, pero en vez de pensar en mi pensaba en mi esposo, mi mama y en mis suegros. Pensé en todos menos en mí. Mi ginecólogo fue a lo oficina principal y me dejo a solas con mi esposo para que yo le pudiera decir que había pasado. Tuve que ser fuerte y decirle a mi esposo que el corazón del bebe ya no latía mas. Lloramos juntos y nos quedamos en la habitación como 10 minutos solos. Luego pasamos a la oficina y mi ginecólogo me pregunto que si yo tenia alguna pregunta. Yo le pregunte que si yo hice algo malo para que esto pasara, el me dijo que no, que no me echara la culpa de esto porque no lo era. Le pregunte que pudo haber pasado. El me dijo que la naturaleza funciona de formas extrañas y que aun no se sabia. Que eso se sabrá cuando expulse el bebe, que pudo tener un fallo cardiaco. Me dijo que tuvo que ser algo espontáneo porque yo lo había sentido el día antes normalmente

El me explico que yo tendría que parir a mí bebe. Le pregunte que íbamos a hacer ya que el bebe estaba de nalguitas primero, él me dijo que el no me iba a hacer cesaría porque al hacer esto me privaba de tener la cantidad de hijos que yo quisiera. A todo esto me dijo que si yo quería me podía hacer otro sonograma, y yo le pregunte que si iba a ver lo mismo que yo habia visto en su oficina y el contestó que si y le pregunte que si iba a escuchar lo mismo y me dijo que si. Yo le conteste que no, que para que sufrir mas. Mi ginecólogo me dijo que esto era algo que tomaba tiempo que tendría que ponerme unos líquidos en inyección vaginal y unas pastillas para dilatar par poder inducir el parto, que cuando quería empezar ese procedimiento, yo le conteste lo antes posible para salir de esto ya. Ese mismo día me empezó a hacer todo eso. El me explico que parir me tomaría tiempo que el me recomendaba quedarme en mi casa hasta que mis contracciones fueran lo suficiente para poder p
arir, me explico que era mejor de esa forma porque si iba rápido a sala de ante parto yo iba a estar con muchas mujeres que iban a ser madres y que me podía afectar emocionalmente. Tambien me dijo que de todos modos si me sentía mal con mucho dolor que pasara de inmediato a sala de emergencia que ellos se comunicarían con el. Así mismo paso, tuve que ir a sala de emergencia a la noche por que me dio un dolor bien fuerte el la boca del estomago, pero yo no sabia si el dolor era de parto o que era. Resulto ser una gastritis que me estaba comenzando pero aun no lo sabíamos. Mi ginecólogo dijo que me fuera a casa y que pasara al otro día por la mañana a su oficina como habíamos acordado. Al orto día fui a la oficina y me pusieron otra pastilla para dilatar y me dijo que si me quería quedar hospitalizada yo le conteste que todavía no. Luego me dijo que pasara nuevamente a las 2:00pm por su oficina. A las 2:00pm fuimos otra vez y me puso otra pastilla para dilatar y me dijo qu
e pasara a las 4:30pm otra vez. A las 4:30pm fuimos y mi ginecólogo me puso otra pasilla mas para dilatar y me abría un poco con sus dedos. Luego me dijo que ya tenía que decidir cuando quería quedarme hospitalizada. Me dijo que quería verme al otro día (jueves 23 de mayo 2002) en el hospital a las 7:00am. Esa noche tuve muchas contracciones y comencé a sangrar, el sangrado hizo que expulsara la pasilla que me puso el medico. Por la mañana fui y el me pregunto que yo iba a hacer. Yo le dije que me quedaría hospitalizada. El me preparó y me llevo a sala de parto. Le dije que había expulsado la pastilla, pero cuando el me examino me dijo que yo estaba bien dilatada. Me pusieron el suero de pitosin y en una hora ya yo había parido. Mi bebe salio atravesado, pero gracias a Dios no me tuvieron que cortar, ni me desgarré. Tuve la oportunidad de ver a mi bebe. Y a pesar de todo estuve tranquila. Llore mucho, eso es normal. Pero tuve el valor de ver al hijo que tanto des
eaba. Mi esposo también lo pudo ver. Mi ginecólogo me dijo que el bebe estaba morado que parecía que el cordón umbilical se había pinchado y no permitió que el alimento pasara donde el. Pero, cuando expulse la placenta el medico me dijo que mi placenta estaba vieja y deteriorada, que eso no era normal y me la mostró. Me explico que eso les pasaba a las personas que tenían SAF y me explico la condición. En ese instante estaban pesando al bebe y peso1.9 libras y tuvimos que hacerle funeral ya que era muy grande y el hospital no se podía hacer cargo de el. Mi esposo tuvo que registrarlo con nombre y apellido para luego sepultarlo. Su nombre es Ángel Cordero Acevedo.

Al darme de alta del hospital mi ginecólogo me sito a su oficina para hacerme las pruebas para saber si tenía SAF. En las pruebas salí con las anticardiolipinas positivo, pero el lupus anticuagulant y lo demás salí bien. Me envió a una especialista que atiende personas con SAF, RH negativo, preclamsia, diabetes en el embarazo, etc. Ella atiende embarazos de alto riesgo. Ella determino que si tengo SAF, quizás no tan fuerte como otras personas pero que al salir con las anticardiolipinas positiva significa que mi sangre se coagula lo que ocasiono que mi placenta se coagulara, ocasionándole una trombosis.

Para mi próximo embarazo me tendré que inyectar heparina y tomar aspirina de bebe y adicional las pastillas prenatales. A pesar de todo lo sucedido no pierdo las esperanzas de tener un bebe algún día estoy en tratamiento y le doy gracias a Dios por haberme dado fuerzas para poder pasar esta situación tan difícil. Ya se que no soy la única con esta condición y se que existe tratamiento para ello, así que como decimos aquí en Puerto Rico "siempre estar positivo y atrás ni para coger impulso". Tenemos que aprender de las experiencias vividas y recordar que Dios no nos manda más de lo que podemos aguantar y que todo en la vida pasa por un motivo.

Cuídense y los quiero mucho

Att Marianella (SAF) Puerto Rico

Historia de Gisela (Mexico)

2004-07-07T18:52:00.000+02:00

Hola, mi nombre es Gisela, soy de Mexico y me interesó mucho tu página sobre todo que expones diferentes casos con el mismo síndrome. Acabo de cumplir 3 años de casada, después de 6 años de novia con mi esposo. somos felices. A parte tengo 4 perros Schanauzer, la pareja que son los papas de las otras dos que nacieron apenas el 1 de Julio (fueron 9 cachorros). Lo que le digo a mi esposo es que todavía no soy madre y ya soy abuela. Los quiero mucho y ellos a parte de mi esposo son mi vida.
Empecé con el Lupus hace 16 años, ahora tengo 31 años de edad. Al principio fué muy difícil de aceptar. Ahorita ya es menos pero aún así me cuesta mucho el aceptarlo más aún con las complicaciones que ahorita he tenido de 6 años para acá. El lupus permaneció inactivo hasta hace 6 años que empecé a tener adormecimiento en la piena izquierda del gluteo al tobillo. Yo pensé que todo eran dolores articulare y no le dije nada a los médicos hasta que se los comenté y me hicieron unos estudios, entre ellos una angiografía en la cual detectaron que había 2 coagulso uno a nivel de rodilla y otro en tobillo. Me operaron de urgencia para sacarlos, pero cuando terminó la operación le dijeron a mi mamá que no habían encontrado nada. Desde ahí empezó mi cruz, ya que despues de la operación empecé a tener problemas en el dedo gordo del pie, mucho dolor, Pero para esto empecé a ver a otro médico, un angiólogo el cual ha sido mi Ángel. El me dijo que no me debieron de haber operado, que con puros medicamentos hubiera cedido. Me practicó una simpatectomía y hubo mejoria en el pie pero el dedo se empezó a necrosar y me lo amputaron. Después empecé con úlceras, pero el gran problema de éstas es que el problema es en las arterias, no en las venas y aunado a ésto tengo los anticuerpos antifosfolípidos. He tenído úlceras desde entonces pero otro problema es que tambien me salieron en la pierna derecha, la cual supuestamente es la sana. El doctor me ha controlado dentro de sus posibilidades, yo se que no es mago y todo depende de la respuesta de mi organismo. En febrero del 2000, al subir un escalón me pegué en el pié izquierdo el dedo índice, se me abrió pero no nos dimos cuenta que me lo había fracturado, sino que estaba chueco. Me saqué una radiografía y ahí vimos que se habia fracturado, que ya había sanado la fractura pero mal. Tenía mucho dolor y se me quitó, pero en marzo de este año, de un dia a otro me empezó a dolor mucho y se empezó a necrosar. Me lo terminaron amputando. Todo salió bien, el dolor se quitó pero como a la semana se me empezó a dormir la mano izquierda y el brazo. Tenía mucho dolor y un dia amanecí viendo doble y sin equilibrio. El doctor me mandó con un reumatólgo y me dijo que estaba muy desequilibrada. En la primera el lupus estaba activo y en segunda estaba mal anticoagulada. Me hicieron hasta una tomografía para ver si no había cuagulos en la cabeza. Afortunadamente no, y el reumatólogo me empezó a controlar. Lo hizo de maravilla ya que en 15 dias aprox. empecé a mejorar hasta la fecha, aunque a veces todavía veo doble, pero lo del brazo ya se le quitó lo dormido, solo es la mano y parece que el lupus está cediendo. Ahorita tengo una fuerte infección en la úlcera derecha y parece que la están controlando. Pero mi mayor deseo es el de poder tener un hijo, lo cual no se si pueda, ya que el reumatólogo me dice que el riesgo para mi sería de un 50% lo cual es muy alto.
Gracias,
Gisela.

Historia de Esther (Mexico D.F.)

2004-07-07T18:50:00.000+02:00

Desde la cd, de México, Hola! Mi nombre es Esther, soy la segunda hija de 4, de una pareja que hasta la fecha y gracias a Dios se mantienen Unidos, Nací el 01 de Julio de 1972, (por lo tanto soy del siglo pasado).
Crecí siendo una niña muy enferma, ya que seguido me aquejaban diversas enfermedades, a los pocos meses padecí embolia, desde pequeña a raíz de que mi hermana me tiro de la cama, sufrí de hemorragias nasales, una de las más fuertes y que marcaron, finalmente, Para bien, mi Vida, fue él haber estado en cama por muchos días a raíz de que se me reventaron los tímpanos de los oídos dejándome sorda completamente, los recursos de mis padres, eran muy escasos (gracias a Dios en esos tiempos) y por ello no me llevaron con algún especialista, Lo bueno de esta enfermedad es que en esos días un primo nuestro, había cambiado tanto, que nos llego hablando de Dios invitando a si al pastor de la Iglesia, el cual Ese 04 de mayo del 1984, hizo una oración por mí a Dios pidiendo sanidad, aun que yo no la escuche mi madre me lo dijo, yo solo vi que este hombre levantaba una mano y la otra la impuso en mi.....y al otro día cual fue la sorpresa, yo andaba como si nada en la vida me hubiera pasado, escuchaba perfectamente, jugué hasta cansarme, después de haber estado días tiradita en una cama, a causa de la enorme debilidad en mi cuerpo, ya que todos esos días que permanecí en cama mi organismo no retenía ni por un minuto, algún alimento, a si que de tanta debilidad ya no me sostenía.
Y que grato fue amanecer, sin sentirme enferma, mis oídos desde entonces como nuevos, ya que es bien sabido que a la gente que le ocurre algo como lo que me paso a mí, quedan con un tanto de sordera a un después de ser operados, y yo nunca más he tenido sordera, y todo Gracias a Dios desde entonces creo en los milagros. ( Hago mención a esto, por que fue una parte muy importante en mi vida).
Conocí a mi esposo en junio de 1999, al año dos meses nos casamos, ya desde el noviazgo llevábamos planes de tener hijos, a sí que me case el 29 de julio del 2000, al mes Y días ya había iniciado un embarazo, el cual solo duro, 8 semanas, tuve un aborto espontáneo, el cual gracias a Dios no fue necesario hacerme ningún legrado, ya que salió todo, Solo el doctor indico, que me debía poner una ampolleta, llamada sintosinon, la cual me debía, de sacar todos los restos que quedaron, a si que de ahí en adelante, todo aparentemente estaba bien, aun que mi esposo y yo llorábamos por desear tanto a un bebe, y con esta tragedia, después de esto tenia terribles dolores En el vientre, y desajustes en mi regla, ya que reglaba cada 15 días, todo esto pasa en Diciembre del 2000, en enero del 2001, me indico él medico que fuera a que me realizarán un Ultrasonido, el cual no se le veía ni forma, a causa de tantos miomas en la matriz. Ese día más tarde fui con él medico, el cual solo me dio dos opciones: 1 extraerme la matriz, 2 tenia que tomarme un tratamiento por 6 meses, para que disminuyeran el tamaño de los miomas, regularan mi regla, quitaran los dolores, el tratamiento se llama Nemestran, a sí que, salimos del consultorio, mi esposo muy triste, y yo llorando, le cantaba una canción a Dios, siento su mano en mi hombro, cuando quiero saber, que le intereso, siento su mano en mi hombro diciéndome que Él siempre esta a quí . Total que en nuestra tristeza, sabiamos que a pesar de ello, Dios tenia una respuesta, y lo mejor que No nos habia dejado solos.
Compre el tratamiento, el cual solo me tome dos cápsulas, ya que sentía coraje y desesperación que solo disminuyera los miomas, para que a sí buscáramos el embarazo, a sí que Una vez más, fui con Dios le pedí que me sanara, que solo él podía hacerlo, yo solo sabia que el me podría quitar los miomas por completo, y una vez más a sí lo creí, después de ahí, mi regla se regulo, los dolores desaparecieron, y el 21 de diciembre del 2001, a causa de un pequeño retraso, fui por mi cuenta a que me realizaran otro ultrasonido, lo cual Gracias a Dios, mi útero apareció limpio, de medidas y tamaños normales, sin ninguna alteración.
Gracias a Dios no se como lo hizo, pero si que Él Todopoderoso fue.
Al mes siguiente ya no regle, esperando mi regla el 23 de enero del 2002, pero como no me quería hacer muchas ilusiones, fui con el medico, después de presentar síntomas, de nauseas por todo el día, a sí que fuimos con el Medico, el cual me dijo que para salir de dudas, no había estudio mejor que hacer que el que me realizaran un Ultrasonido.
Esto fue a fines de febrero, lo cual se reporto un embarazo de 9 semanas, los latidos del bebe y todo muy bien, Y Nosotros felices, mi Familia, y la de mi esposo, muy contentos con la noticia.
Pero yo presentaba un pequeño flujo de color amarillo, no me provocaba comezón, ni nada aparentemente, pero más o menos el 22 de marzo tuve un sangrado un tanto abundante, inmediatamente fuimos con él medico, y él me indica ponerme unos supositorios rectales, llamados Indocid, y mucho reposo, estos pararían el sangrado, y evitarían la perdida del bebe, a si lo hice, solo hubo sangrado por un día, pero a los 15 días me paso de nuevo, sin causa alguna otra vez un sangrado abundante, inmediatamente me puse un supositorio y en reposo absoluto, ya que arrojaba coágulos de sangre grandes, a si que tenia que meter la mano al WC, para ver si solo eran coágulos.
Finalmente siendo muy pesimista y pensando que de tantos sangrados ya había perdido a mí bebe, lo cual me hizo ir a que me realizaran otro ultrasonido, el día 08 de abril 02, el cual nos dejo ver a nuestro pequeño bebe más completo de 13 semanas, completito, su corazón latiendo perfectamente, sus manitas, y como se movía, esto me lleno de entusiasmo, a si que fui con un buen ginecólogo, el cual es Ginecoobstetra Colposcopista.
El cual después de varias explicaciones, nos dijo que a veces durante el embarazo la mujer desarrolla infecciones, las cuales ocasionan alteraciones, que seria necesario hacerme una colposcopia, lo cual para nada le afecta al bebe, a sí que vimos el cuellito del útero cerrado, al igual que aparecía en los ultrasonidos, ya que no se explicaban por que la causa de sangrado, y El doctor, encontró una ligera infección, una de las paredes vaginales presentaba enrojecimiento se veía a si como la lengua, con puntitos rojos, me dijo: efectivamente es una infección, a sí que me receto unos supositorios vaginales, llamados Vagitrol, por 7 días sin tener contacto sexual, y Gracias a Dios el tratamiento fue efectivo, después ya nada de flujo, ni sangrados, mi embarazo siguió, después como a principios de junio ya no sentía tanto movimiento del bebe, pero pensé que era normal, ya que tenia una panza muy prominente, y supuse que era por la falta de espacio (hoy en día se que si no se detecta movimiento del bebe hay que acudir rápido con el medico) a si transcurrieron los días, el día 20 de junio se bajo mi panza, pero no sentí ningún malestar, el 25 de junio fuimos con el radiólogo a que me dijera que sexo era nuestro bebe, Muy temprano, con los nervios de punta, a sí que cual sería nuestra sorpresa, al ver el monitor, un bebe inerte, con un retardo de crecimiento de un mes, un corazón, sin latido y unas enormes ilusiones hechas añicos, mi esposo palideció, yo sentía que estaba presenciando alguna pesadilla, pero No! Esa era mi realidad, llore, no podía contenerme, el radiólogo tratándome de consolar, Dios sabe lo que hace, probablemente venia con malformaciones etc. Salimos de ahí, desconsolados, llore a grito abierto, volvía él estomago del dolor, de la impotencia que me embargaba esta pena, tan grande, tenia que atenderme rápido ya que se reporto de 2 a 3 días de muerto, y esto podría traerme una terrible infección, lo consultamos con otros radiólogos en esa misma mañana, me indicaron lo mismo...Me internaron mas tarde, provocándome el parto con oxitócica, lo cual a las 12 de la noche, me intervinieron, gracias a Dios, no fue cesaría, y solo me realizaron un legrado...No quise ver a mi bebe, preferí recordarlo, a si, con la ilusión y el amor que me había envuelto desde que supe que traía a un ser independiente creciendo en mi vientre.
Finalmente a la hora del legrado, me detectaron una bola muy grande, a sí que el Ginecólogo, me recomendó una vez más Ultrasonido, y efectivamente aparece una tumoración del tamaño de una naranja, el cual es operable, pero se considera que al haber cirugía, lo más probable es que se toque el útero, y al intentar embarazarme, solo se ocasionen abortos por lo mismo, (que se toca el útero) finalmente se que la muerte de mi bebe no fue a causa de la tumoración, el doctor nos dijo que muchas veces la causa de una muerte fetal pueden haber causas como el haber tenido contacto con gente, niños, enfermos, (los niños a veces suelen presentar, sarampión a través de pequeñas gripes), o pudo ser que algún virus que se desarrollo en mi, al tener contacto con gatos o perros, o alimentos contaminado con bichos rastreros (cucarachas)...pero todo eso son conjeturas, se sabrá el motivo de la muerte intrauterina de mí bebe hasta que me haga varios estudios entre ellos la del Torch, sangre y SAF, por que probablemente sea eso.
Sé que para ninguna mujer y hombre que han deseado tanto la llegada de un precioso ser ha sido fácil, yo decía que como esas mujeres despiadadas, que tienen muchos hijos sin consecuencia alguna, les es fácil abandonarlos, y botarlos como si fuesen objetos inservibles, cuando su valor es mas caro que el oro finísimo, no hay precio, cuando mujeres como habemos no tantas, anhelamos, deseamos, y tenemos que pasar por esta amarga experiencia, simplemente pienso que Dios esta formando a mujeres fuertes, seremos Madres que amen, que tenga sentido y valor, el estar embarazadas, el tener hijos.
Mi hijo(a), para mi fue y ha sido la bendición más bonita, el corazón se me hizo grande, mi amor por ese bebe tocó a Dios y sé que Dios a través de mi bebe me tocó a mi de una manera tal, que aun que no lo tenga conmigo, se que esta en los mejores brazos, esta donde nada le hará falta. Y aun que esto que hoy puedo decir libremente en los anteriores días no me consolaba, ya! Dios me dio la paz, que tanto necesitaba, y que le pedí.
Hoy en día sé que antes de intentar un embarazo, tengo que acudir ha que me realicen tantos estudios como sea necesario... Dios me ha dado tanto que no me siento frustrada, ni amargada, me hace feliz ver a las mujercitas embarazadas y desearles de todo corazón lo mejor, y que decir de los bebes son lo mejor que hay en este mundo.
Esperando que pueda aportar un pequeño granito de arena. Talvez un poco de Fe no cae nada mal.
Si en algo puedo ayudar o desean escribirme:hsesther@yahoo.com
Un abrazo muy fuerte a Todas, Dios les bendice

Historia de Ileana (Argentina)

2004-07-07T18:48:00.000+02:00

30-NOVIEMBRE-2002
Mi nombre es Ileana, vivo en la ciudad de Rosario, Argentina y tengo 31 años.
En diciembre de 2000 con mi marido decidimos tener un bb. Ese mes deje de tomar los anticonceptivos, pensando que no iba a quedar embarazada tan rápido , pero en enero y con dos días de atraso, mi test de embarazo dio positivo.
Fue todo normal hasta las 9 semanas que me voy a hacer la primer ecografía y vi al embrión sin latidos, yo no entendía nada, sabía que había embarazos sin embrión, o que había casos de aborto espontáneo pero un embarazo detenido, no tenía idea de eso.
Todo fue muy rápido, eso fue alas 13 hs. , y el médico que me atendía dijo que tenia que hacer un legrado, yo no había tenido ningún tipo de perdidas, a las 19 hs. entre al quirófano, me forzaron el útero, perdí mas de un litro de sangre y casi me tienen que sacar el útero porque la hemorragia no paraba. Estuve dos horas y media ahí adentro para algo de 20 minutos. Eso fue el 14 de febrero de 2001.
Pero ahí no termino todo, a la semana me internaron con una infección.
Fue de hecho una mala praxis.
Hasta ahí vivíamos en San Pedro, donde yo nací pero por temas de trabajo tuvimos que mudarnos a Rosario.
Yo había quedado muy débil, casi no podía caminar, todo por la sangre que había perdido y porque no me realizaron una transfusión.
Nos mudamos a Rosario y decido hacer una consulta con Diego, mi actual obstetra.
En la primer consulta me dijo que cabía la posibilidad que no pudiese quedar embarazada nuevamente por el desastre que me habían hecho. Pero de todos modos había que esperar. Pase casi tres meses muy angustiada pero en una ecografía de alta complejidad que me realizaron salió que todo había vuelto a la normalidad.
En agosto me da el alta para embarazarme y en noviembre el test da positivo.
Pero a las seis semanas me hacen una eco y parecía que no había vida, eso fue el 28 de diciembre, dos dias antes de fin de año, imagínense como pase las fiestas.
El 8 de enero me la repiten y se confirma el embarazo detenido. El embrión no tenía movimientos ni latidos cardíacos.
Pero esta vez todo fue diferente, yo tenía mucho miedo por lo que había pasado la primera vez, mi médico me dijo que había que esperar un aborto espontáneo, y que cuando empezara con pérdidas recién ahí tenia que internarme. Asi que el 20 de enero de 2002, me interné con pérdidas y me indujeron el aborto con oxitocina. Solo estuve en el quirófano por 20 minutos, extrajeron el saquito con el embrión y lo mandaron a analizar, estaba todo perfecto.
A la semana me da el alta pero sospechando el diagnóstico empiezo a tomar 1 aspirineta día por medio y ácido fólico.
Anímicamente estaba muy mal, no entendía porque había ocurrido de nuevo, uno es normal pero dos ya pasa algo. Como para tratar de sobrellevar esta segunda pérdida decidimos buscar rápido otro bb , El médico me hace hacer un análisis de detección de anticuerpos anticardiolipinas y me da positivo, pero muy bajo: Igg 4 e Igm 1, generalmente este valor se considera negativo, me descartan el FAN. Yo sin saberlo estaba embarazada de nuevo, esto fue el 15 de marzo de 2002. Así que empecé con aspirinas todos los días.
Me descartaron todo: desde insuficiencias hormonales, problemas bacteriológicos, genéticos; el embarazo iba bien hasta las 8 semanas que tengo una hemorragia.
Yo pensé que estaba todo mal , me hicieron una ecografía y el bebe estaba perfecto, su corazoncito latía muy fuerte y se movía mucho. Fue la primera y la última vez que lo ví con vida. Estuve un mes en reposo, creyendo que todo estaba bien, pero a las 12 semanas me hacen una nueva eco y el embarazo se había detenido.
No voy a entrar en detalles de todo lo que sentí porque todas lo han vivido .
Y otra vez el mismo proceso, empezar con perdidas para ir a internnarme. Pero esta vez lo tuve retenido hasta la semana 17. No hizo falta que me indujeran el aborto, empecé con contracciones cada vez mas dolorosas en mi casa y me interné y de nuevo el quirófano y todo, y el estudio al embrión otra vez perfecto. Eso fue el 2 de junio de 2002.
Era mas que evidente que con la aspirina no había alcanzado, pero era tan bajo el nivel de anticardiolipinas que parecía que todo iba a funcionar bien.
El 2 de julio, justo 30 días después del aborto empiezo con hemorragias en mi casa y con contracciones, me internan de urgencia, había hecho una escara placentaria, hay veces que se debe a que quedan restos del embarazo pero en mi caso no habían quedado restos, todos los análisis me dieron negativos, fue solo que se formó una cáscara alrededor del endometrio por haber tenido tanto tiempo retenido el embarazo, pero para mi medico era mejor eso antes que haber ido a un legrado, el siempre piensa en mi futuro reproductivo. Por suerte despedí los coágulos solita y no tuve que ir al quirófano, aunque fue espantoso.
Después de eso hice mi primer consulta con una hematóloga, le parecío raro que los embarazos se hayan detenido teniendo tan bajos los anticuerpos, pero faltaron estudios, como detectar si tengo o no el anticuerpo lúpico.
Por el momento no voy a volver a embarazarme, por mas que quisiera tengo que esperar un año, hasta junio, tal vez ahí me haga todos los estudios que me piden, yo me los iba a hacer ahora pero tanto la hematóloga como mi obstetra estuvieron de acuerdo que espere por lo menos 4 meses antes de volver a intentarlo.
Me dijeron que es muy probable que tenga que heparinizarme todos los dias durante el embarazo.
Esta es mi historia, quería compartirla con ustedes y agradecerles por estar ahí.

Historia de Maria Gracia (Argentina)

2004-07-07T18:47:00.000+02:00

¡Hola! me llamo María Gracia y mi marido se llama Leo estamos casados desde el día 8 de enero del 2000, estuvimos de novios seis años y somos inmensamentes felices juntos , solamente nos falta un hijo para darle nuestro amor y vernos prolongados.
En estos casi tres años de matrimonio sufrí tres abortos espontáneos todos fueron dolorosos en cuanto a los sentimientos pero el ultimo fue el peor porque yo estaba segura que no me volvía a suceder lo mismo que antes y me cuide , desde el momento que tenia el retraso me hice la prueba y estábamos muy felices al ver las dos rayitas era positivo, me realice un análisis cuantitativo y estaba de casi seis semanas baje el ritmo de trabajo, soy odontóloga, y pensé que descansando más no me sucedería nada por que mi ginecólogo me dijo que todo estaba bien pero a los tres días empecé a sentir molestias y un sangrado Rosado y el dr. dijo que a veces era normal me hizo varias ecografías y todo bien, me mando reposo y así lo hice , fueron pasando los días y cuando faltaban dos días para las ocho semanas, estando yo haciendo reposo me venían unos dolores insoportables y el sangrado era abundante y rojo, el dr. me atendió urgente y me dijo que el aborto estaba en curso y no se podía hacer nada que me Iván a internar para hacer el legrado para el estudio genético para saber el motivo del aborto.Me había puesto una toallita femenina y tenia terror de ir al baño porque temía horrores verme sangre y de repente sentía algo caliente como si me estuviera orinando y me mire la toallita era algo gelatinoso de contextura suave transparente me cuesta horrores describir lo que vi fue tan doloroso ver que era mi bebe (embrión) en ese momento oiré y llamaba a gritos a mi marido el cual me contenía en todo momento y sufría igual que yo, lloramos muchísimo veíamos desvanecerse nuestro sueño más preciado en ese momento, en la clínica me practicaron todo lo necesario mis amigas me acompañaron porque mi familia vive en España mi mamá Gracia y mi papá Manolo que desde allí estaban pasando un mal momento y mi hermana , cuñado y sobrinos también viven en España y yo no tenia consuelo , pero aquí donde vivo en Salta Argentina tengo una amiga que es como mi hermana se llama Ana y es una persona incondicional de un corazón inmenso y de voluntad de hierro, al despertar de la anestesia mi marido y ella estaban allí para consolarme de lo inconsolable que es esa perdida, Mónica otra amiga me ayudaba con los vómitos pos anestésicos y me contaban que Carolina y Roxana otras amigas estuvieron toda la mañana muy preocupadas en sala de espera estoy muy agradecida a todos a mis asistentes Ivana y Belén que están ahí cuando las necesito.
Al pasar los días me fui a una clínica , La Merced ,donde conocí a ginecólogos maravillosos especialistas en embarazos de alto riesgo y tras tres meses de estudios y pruebas se comprobó que tengo anticuerpos anticardiolipinas elevados en sangre o se que soy una persona con hipercoagulabilidad elevada y ese era el motivo de mis abortos estoy muy agradecida a los dres.que me dan las fuerzas para seguir intentándolo. En esos momentos estoy asistida por un ginecologo, quien me derivo a un Hematologó, Ahora estoy averiguando como es ? qué es ? esto de los anticuerpos anticardiolipinas y tratando de conocer gente que este o ha pasado por lo mismo y me pueda aconsejar sobre esto, por ejemplo gracias a Lydia y ustedes fui ayer al traumatólogo el dr. Pierino Ibba que es excelente, me aconsejo y me va a tratar si me decido a intentarlo ahora en febrero.
Aveses la vida parece que es terriblemente injusta, y que te encuentras sola en el mundo, con un problema del que pocos conocen, y lloras y te lamentas y te asustas, pero las ansias de tener un hijo no te deja bajar los brazos, y poco a poco àparece una luz en el horizonte, y empiezas a conocer a otras personas que pasan y pasaron por lo mismo, y te dan esperanzas, las ilusiones que nunca perdiste, toman fuersa y ya quieres intentar de nuevo tener un Hijo.
Gracias y espero que mi experiencia sirva para que otra persona no sufra y a las personas que me quieran contar su experiencias con este problema gracias y aquí estoy, un beso.

Maria Gracia.
leoper4@hotmail.com
Aqui os dejo mi e-mail... para lo que necesiteis!!

Historia de Veronica (Argentina)

2004-07-07T18:45:00.000+02:00

23 OCTUBRE 2002 : Me llamo Verónica y tengo 28 años, en mayo del 2000 quedo embarazada luego de dos meses de búsqueda y es el día más feliz de mi vida, después de 4 años de casada y con la conformidad de ambos de buscar un hijo quedo embarazada.

Justo en esa época fui a la reumatóloga porque tenia muchos dolores de articulaciones y se me hinchaban los dedos de la mano y no soportaba el dolor, entonces me hizo hacer unos análisis para detectar lo que finalmente fue Síndrome de Raynaud. Cuando le voy a mostrar los análisis, le cuento que estaba embarazada, la doctora los lee y detecta el anticardiolipinas elevado y me manda "urgente" al obstetra, me dice que es un embarazo de alto riesgo. Yo voy a visitarlo al otro dia y le muestro los análisis, pero él ineficientemente no le da la importancia que tenían y me dice que no es nada. A las diez semanas de embarazo me hago la 1º eco y no encontraban los latidos, se habia detenido a las 9 semanas, mi dolor fue inexplicable, lloré y lloré sin encontrar consuelo, a los cuatro dias me practican un legrado. Me sentí terriblemente vacia y no paraba de llorar. Luego volví a trabajar porque debia conservar mi trabajo y concurri a una psicóloga que me ayudó bastante, pero mi dolor seguía ahí.

En febrero del 2001 vuelvo a quedar embarazada y tenia la plena seguridad de que esta vez todo iba a estar bien, pero al mes y medio pierdo a mi bebe naturalmente, otra vez a sufrir.
Obviamente cambio de doctor y empiezo a consultar a muchos, encontré quien me dijo que tenia problemas de ovulación, quien me dijo que era natural y hasta que encontré a quien le dio importancia al SAF y lo detectó, ahora estoy tomando aspirineta diaria y acido folico.

Ahora solo me queda embarazarme nuevamente y hacer todos los controles que sabemos, porque tenemos el problema y lo vamos a controlar y a "dominar", él no nos va a ganar y vamos a tener a nuestros bebes, siempre recuerdo a los dos que no tuve porque aunque muchos te digan que todavía no estaban formados y que se yo cuantas cosas mas, siempre serán nuestros hijos porque para nosotras lo son desde que da positivo el test.....

No entiendo porque a los doctores les cuesta tanto realizar un análisis de los anticuerpos, es algo tan sencillo y que nos ayudaría tanto a prevenir los malos momentos que tuvimos que pasar....

Bueno me despido deseándole suerte a todas!!!!!

Saludos,
Verónica

Historia de Carmen (Mexico)

2004-07-07T18:44:00.000+02:00

Tengo 34 años, soy contador publico. Vivo a lado de un hombre que me quiere y yo a él. El es norteamericano, estuvimos de novios por un año, yendo y viniendo hasta que se decidió a vender y dejarlo todo en USA y venir a México, yo acepté.
Tomó su auto y desde Coneccticut se vino a la Ciudad de México, esto fue en abril de 2001.

En mayo de 2001 quedo embarazada, para mi fue primero un shock impresionante. Siendo una profesionista, viviendo sola, viajando, de buen puesto, etc......pues rapidamente lo acepté y empece a hacerme a la idea. Mi novio lo tomó no tan igual que yo, no se hacia a la idea, tambien fue un shock para él y más que apenas tenia un mes en Mexico, sin hablarl español, sin trabajo y sin nada, pero eso si, su novia embarzada.

Empecé a ir al doctor, todo iba perfectamente, era una niña. De hecho su nombre es Brenda. Mi doctor odiaba tomar ultrasonidos, decia que no eran buenos, solo me mando a realizar estudios de rutina como general de orina y biometrias hematica, nada más. Solo 3 ultrasonidos, el primer mes siempre me sentí muy mal y molesta pero ya durante el segundo trimestre, todo era maravilloso.

Me fui de compras a USA para el bebé, fui a visitar a la familia a mi novio y su mamá era la más feliz y le compró hasta donde se cansó. Mi familia era tambien dichosa, para ambas familia era el primer nieto, primer sobrino, primero en todo.
Yo ya le tenía ropita, juguetes y todo hasta caso 2 años de edad, me volvi loca.

Finalmente el doctor me habia dicho que se consideraba pretermino a las 37 semanas e inclusive me vendio la idea de poder tenerlo programado durante ese tiempo ya que los papas de mi novio viven en USA. Iba cada semana a verlo ansiosa a que me dijera que ya¡¡¡¡......y nada, lo postergaba, yo no tenía contacciones para que naciera, pero yo ya tenía una panza inmensa y los pies hinchados, pero con presión normal. Me dijo que todo iba bien, que si a la semana 41 no nacia, me practicarian la cesarea.

Yo ya casi le rogaba al doctor que me la sacara, pero se negaba, no habian mas estudios ni de mi ni de mi bebe, le pregunte que cuanto pesaba y no sabia, nunca me practico ultrasonido durante el tercer trimestre, NINGUNO.

Finalmente yo empece a realizar los preparativos, ya tenia la ropita y camita de ella lista, mi ropa tambien y bolsitas de chocolates preparadas para el hospital para darles a los que fueran a ver a mi hijita Brenda.

Fue el día 2 de febrero de 2002, cuando en la tarde como que no sentía mover a mi bebe, le dije a mi novio y me dijo que quizá estaba dormida y que no la molestara o que como ya estaba grande pues no tenia suficiente espacio. Estaba intranquila, pero le hice caso y no quize alarmar.

El dia 3 de febrero de 2002, no pude dormir durante toda la noche, no la sentia, tome coca-cola y nada, me levante muy temprano y me fui al sofá, le pedia a mi bebe que se moviera y no lo hacia, estaba ya en la semana 39 con 3 dias. Me desespere y empece a pegarle a mi panza y nada, no habia reaccion, mis pies se deshincharon, yo ya no sentia ningún sintoma de embarazo. Le hablé a una de mis hermanas y ellas contactaron al doctor. Inmediatamente fui al doctor ese domingo, él como loco empezo a buscar el latido cardiaco y nada, luego ultrasonido y nada, me dijo que habia fallecido: "Carmen, tu bebé fallecio".....yo en shcok le dije:.... "Y si me la sacas, la puedes salvar?", él me contestaba: "No Carmen, tu bebé ya falleció".......

No pude llorar en ese momento, salí del consultorio, le hablé a mi novio que ya se estaba alistando pensando que ya venía......le dijimos que había muerto¡¡¡¡.....
Pasamos por él a la casa y de ahí quise ir a otro hospital para otro ultrasonido, buscando una luz de esperanza, fui y efectivamente había fallecido.

Tuve que ir a casa de mis padres a darles la peor noticia de su vida y esos momentos nunca los voy a olvidar en mi vida, ver llorar a mi familia de dolor desgarrador..........ni quisiera recordarlo.......esa tarde ya me fui al hospital para inducir el parto con oxitocina. El doctor estaba tambien asustado y decía que no sabía que había pasado, si todo iba muy bien......despues de 5 hrs de labor y mi bebé muerto, me pusieron la epidural y rompieron bolsa, dilate inmediatamente y despúes de 30 min. me llevaron a la sala de cirugía. Pedi que me anestesiaran porque no queria ver.......finalmente solo me pusieron un sedante y no recuerdo nada, solo el esposo de mi hermana entro y vió el parto y vió a mi hija Brenda, una niña muy bella de 3.60 kgs y 52 cm........el doctor empezo a decir que fue por el cordón, luego que no sabia, etc........

El hospital no se queria hacer cargo de la autopsia. Estuvo 2 dias en un congelador, quise irla a conocer pero no me dejaron, ni el sacerdote que bautizó a mi bebé ni el director del hospita, yo solo lloraba y lloraba, era un dolor muy fuerte........y salir del hospital de maternidad sin tu bebé y viendo a las demás con los suyos, fue horrible y muy doloroso. Mi novio siempre estuvo a mi lado. Estaba muy conmocionado. En mi familia todo era dolor.

4 dias despúes llevé sus restos a la cripta familiar, donde ahí está y a la fecha no he podido irla a ver, es muy doloroso.

Hicieron la autopsia y era una bebe normal, solo en el estudio de placenta y cordón salio que había una hemorragia en el piso placentario, que el mismo doctor que decia que eso no era la causa.

Cambie de médico, vi otros antes, pero nadie decía cual había sido la causa.
Finalmente me mandaron a realizar estudios de sangre, como lupus, antiguagulantes, cultivos, cariotipos, etc........todo salió bien y nada malo, asi que la muerte de mi hija quedo solo en sus cenizas.......

Despues en abril me vuelvo a embarazar y a las 6 semanas y exactamente el día 2 junio aborto espontáneamente, le hacen estudios a la bolsa y sale que había sido un huevo defectuoso.........empece a ir a terapia con una psicologa, ya que empece a tener problemas tambien en mi trabajo, en lugar de ayudarme y comprenderme, solo decian que yo era la que mas ganaba y que estaba "calentando el lugar, ida"¡¡¡¡¡........pero no saben lo que es perder un hijo y tener que trabajar para seguir adelante y sacar la casa y los gastos, ya que mi novio aún no ha tenido un buen trabajo.

Estuve con depresiones y medio durante mucho tiempo, no me arreglaba, no queria trabajar, etc........me di el valor y me volvi a embarazar en julio de 2002, y SIIIII, ........actualmente tengo 13 semanas de embarazo.......tengo mucho miedo, ya vi su corazón, pero no puedo descansar, quisiera tener un monitor las 24hrs.....
Tomo aspirina diaria de 80 mg. y se supone que aun no me han determinado sindrome antifosfolipidos, pero tengo una muerte intrautero de 39 semanas de gestación sin causas aparentes, me tienen que volver a realizar los examenes.

28 OCTUBRE 2002 - Voy a finales de la semana 16, acuerdense que me embarace el 20 de julio y la FUM fue el 4 de julio.

Es un varón¡¡¡¡¡¡¡¡¡........si, un varon¡¡¡¡¡¡¡.........fue muy impresionante cuando me lo dijo el médico, tenía las esperanzas de que fuera una niña e inconsientemente recuperar la niña que perdí.........sali llorando, pero despúes reaccioné y la verdad Dios es muy grande y me ha mandado un niño para que Brenda, mi bebita guarde su lugar por siempre y nadie, ni yo vierámos en una niña su cara y fuera una sombra.........ahora he aceptado a mi "baby-boy", a la semana 16 media ya 10.5 cm......el doctor le tomó la medida del cráneo, cuerpo y una parte de la pierna y todas las medidas coincidiamn, lo que me dijo que estaba muy bien.
Cuando estaba en el ulltrasonido el "baby-boy" daba unos brincos impresionantes y me asusté mucho y e dijo que era hipo.....medio me tranquilice.

Me mandaron hacer estudios prenatales y los anticuerpos anti-cardiolipinas y anti-nucleares, me comentó que aún y cando antes de embarazarme no tenía antifosfolipidos y la muerte de mi hija no está determinada por nada, ya que no hay pruebas de nada, se puede desarrollar el síndrome durante el embarazo y por ello me mandó esos análisis. Sigo con mi aspirina todos los días.

Tambien me mando a realizarme el triple marcador, todos los resultados me los entregan hasta el 7 de noviembre y ya estoy ansiosa de verlos y le pido a Dios que estén bien, aún y cuando la muerte de mi hija no pueda esclarecerse nunca, ahora solo le pido a Dios por la vida este bebé.

La panza sigue igual desde el principio, tan solo he subido 100 grms en todo el embarazo, pero me dice el doc que está bien porque se está alimentando de mi sobrepeso, ya que no me recupere de Brenda, cuando otra vez me embarace y luego aborte y esta es la tercera vez ......me la pasaré embarazada casi 2 años seguidos y aún luchando por tener un bebé"

17 ENERO 2003 - Ayer tuve cita medica, yo estoy en la semana 28, Sebastian pesa ya 1.06 kg y no recuerdo cuanto media, en la ecografia checo su corazon y me dijo que estaba bien, checo la colunma y que estaba bien, sus extremidades, etc, ya está de cabeza, antes estaba con la cabeza hacia arriba y ya cambió de posicion, tambien me checo como un latido o alguna frecuencia del cordon umbilical y se veian como unos hoyitos, me dijo que eso lo tenia que checar mas de cerca y finalmente dijo que estaba bien, mi placenta sigue entera, el liquido anmiotico tambien está en buenas condiciones y suficiente.......en fin me dijo que vamos bien........yo sigo solo con las aspirinas infantiles todos los dias.

Me mando unas inyecciones solo un dia, parece que es para madurar los pulmones del bebé en caso de una emergencia que tenga que sacarlo, ya estaria listo para respirar. El doctor le dijo que no tiene "side-effects", (efectos secundarios) y que es seguro.

Mi proxima consulta es el 6 de febrero y posiblemente nacera el 20 de marzo, a las 37 semanas lo sacaran para evitar una muerte fetal como la que tuve anteriormente.

Yo creo que todos los médicos del mundo debería tomar como norma o como parte de chequeo el que las mujeres embarazadas y que desen hacerlo, vean antes si no tienen el sindrome antifosfolipidos y saber que es eso y tratarse y no llegar a tragedias como todas nosotras, y porque?.........porque ese estudio no forma parte de estudio de rutina, solo si ya pasaste por abortos o muertes intrauterios, lo que no estoy de acuerdo, pudiendo prevenir desde antes, además de que se trata de un examen de sangre a la madre.

Espero que mi historia le sirva a todas aquellas mujeres que asi lo necesiten y creo que en la actualidad todas debemos saber que es el sindrome y como se trata y que sea ademas algo de rutina y realizarlo antes y durante el embarazo.

Carmen

Historia de Betina (Argentina)

2004-07-07T18:42:00.000+02:00

07 OCTUBRE 2002. Tengo 36 años, en diciembre cumplo los 37, y todavia no tengo ningun hijo.
Mi marido tiene 32 y nos casamos en Septiembre del 2000. Ya en la luna de
miel dejamos de cuidarnos y en febrero del 2001 quede embarazada, tuve una
leve perdida en la semana 7 y me mandaron a hacer reposo y a tomar
utrogestan para retener el embarazo, en la primer ecografia a las 8 semanas
el saco estaba vacio, no habia latidos, asi que me hicieron un legrado el
27 de marzo del 2001. Fue muy doloroso, llorabamos a mares con Roberto, no
podiamos creer, fuimos tan ilusionados a la primer ecografia, con el video
y todo que nos sentimos muy pero muy mal. Mi obstetra nos comento que era
algo muy comun, perder un embarazo, que las posibilidades de que se repita
el mismo espisodio era muy lejana, que me quedara tranquila y que luego del
primer mes empezara a buscar nuevamente. Asi que empece con el acido folico
y a los 4 meses me embarace nuevamente. Tuve un embarazo "perfecto", era un
varon, apenas unas nauseas en los primeros 3 meses, me indico utrogestan
vaginal para retener el embarazo, la primer ecografia todo bien, una
alegria!!!, todo marcho viento en popa me hicieron como 7 ecografias, los
monitoreos, todo a la perfeccion, asi que preparamos el cuarto, compramos
la cuna, ropita, tenia mi bolso preparado con la ropita que le iba a poner
al salir del Sanatorio, camara de fotos, curso preparto, todo lo que se
puedan imaginar, incluso me pase a un plan medico mas alto para poder
tenerlo en uno de los mejores sanatorios de Buenos Aires que es el Mater
Dei por cualquier cosa que pudiera pasar, pero nada de eso sirvio para
evitar la muerte de mi bebe.

No quiero extenderme demasiado en el relato asi que tratare de ser breve.El
21 de abril de este año rompi bolsa con sangre, llame a mi medico y me
indico que me fuera al Sanatorio a que me revisen. Asi lo hicimos llegamos
a la una de la madrugada, me reviso la obstetra de guardia y me dijo que
tenia la bolsa rota pero sin dilatacion y me quede internada. Recien al
otro dia a las 2 de la tarde como veian que no habia dilatacion decidieron
inducirme con oxitocina para provocar las contracciones que fueron muy
seguidas y muy dolorosas hasta las 3 de la tarde escuchaba los latidos de
mi bebe, una hora mas tarde ya tenia 5 de dilatacion y me llevaron a la
sala de partos, me fui refeliz y relajada sin dolor alguno. Una vez en sala
de parto estaba ansiosa por conocer a mi bebe, asi que me aplicaron la
anestesia y luego de 15 minutos tratan de monitorearme nuevamente para
controlar los latidos de mi bebe, y jamas los encontraron luego de 30
minutos de buscar latidos me confirman atraves de una ecografia que mi bb
estaba muerto, imposible de creer, pero si estaba muerto y nadie hizo nada
para salvarlo porque tendrian que haberme hecho una cesarea de urgencia y
darle la posibilidad de salvarle la vida, pero nadie hizo absolutamente
nada, mi obstetra llego casi una hora mas tarde cuando ya no habia mas nada
por hacer, asi que tuve que parir a mi hijo muerto por parto natural.

Salimos del Sanatorio con las manos vacias y con un bolso preparado sin
tocar, no le deseo a nadie semejante dolor. El resultado de la autopsia dio
que era un bb perfectamente normal de 3.6 kg, me lo imagino, porque no
tuvimos coraje para verlo y yo aparentemente sin ninguna enfermedad, lo
unico que encontraron fueron trombos en la placenta. Me puse en manos de
otro obstetra y me recomendo hacerme los analisis para detectar el sindrome
antifosfolipido, para lo cual fui a ver a una hematologa. Me hicieron los
analisis y me dio todo negativo salvo la Proteina S que dio en el limite.
La Dra. considero que dado la perdida de mi primer embarazo, los trombos en
la placenta encontrados en la autopsia, y la proteina S debo inyectarme
heparina todos los dias una vez confirmado mi proximo embarazo, tomar
calcio para prevenir la osteoporosis, ya que la heparina la puede provocar,
vitamina D y acido folico. Hace un mes estoy tomando acido folico ya que en
Noviembre puedo comenzar a buscar nuevamente y que Dios me ay de.

Bueno, creo que es muy importante que podamos difundir y dar a conocer lo
del SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO y evitarle el dolor tan profundo de perder un
bebe. Todas aquellas que tengan dudas, o hayan perdido un embarazo no
esperen a tener mas perdidas o correr el riesgo de tener una muerte fetal,
EXIGANLE A SUS DRES. que le hagan los analisis, no cuesta nada y podemos
evitarnos mucho sufrimiento y desolacion.

Historia de Maria Laura (Argentina)

2004-07-07T18:41:00.000+02:00

03 OCTUBRE 2002: Me llamo Maria Laura, tengo 30 años y mis antecedentes con los abortos son los siguientes:
En noviembre del 97 me casé y me coloqué un DIU, hasta que en agosto/septiembre del 98 decidimos empezar a buscar un bebé y me quité el DIU, increíblemente en la primer ovulación quedé embarazada, para que explicar la felicidad, hasta que empecé con pérdidas, reposo, utrogestán (progesterona), duvadilan (relajante uterino) y las pérdidas pararon, cuando llegó el momento de la ecografía voy al sanatorio con el casette en la mano para tener filmado a mi bebé desde el primer momento, pero no lo pudimos hacer porque no se encontraron los latidos de su corazón, a los 3 días repetimos la ecografía y nada, y a los días un ecodoppler donde confirmaron que los signos de vitalidad fetal eran negativos, además las medidas del embrión iban disminuyendo de una ecografía a otra. Yo estaba de 8/9 semanas. Debí pasar por un legrado que luego mandamos a analizar y según los estudios hubo un problema genético (un juego completo de cromosomas de más). Me quedé con muchísimo miedo, es una mezcla rara, por un lado quería un nuevo embarazo y por otro lado tenía terror.
A todo esto mi hermana ya había perdido su primer embarazo en abril del 98, pero lo de ella no tenía causa aparente. Luego pierde otro embarazo y comienza a averiguar en internet, encuentra una hematóloga que habla de los abortos recurrentes, consulta con ella, se hace los estudios y tiene sindrome antifosfolipidico.
En la consulta de control con mi ginecólogo le pido que me mande a hacer los mismos análisis que mi hermana. Me los hago y NEGATIVO. Un gran alivio, el miedo aflojó un poco.
Mi hermana empieza un tratamiento con anticoagulantes y queda embarazada, lleva un embarazo bárbaro.
En septiembre del 2001 volví a quedar embarazada, a los 3 días del test positivo, nuevamente pérdidas, reposo, duvadilan, utrogestán y además una aspirineta. Cuando las perdidas disminuyen me voy a hacer la ecografía y no hay nada en mi útero, el ecografista me dice que "tengo el útero limpito".
No entendía nada, tantos abortos. Pero soy tan cobarde que no me animaba a averiguar demasiado.
En noviembre nació mi sobrinita/ahijada y eso me animó mucho, entonces le envié un mail a la hematóloga con la que mi hermana se había atendido.
En febrero de este año me hice los análisis y...anticoagulante lúpico POSITIVO, no lo podía creer, antes me había dado negativo, pero la doctora me explicó que algunos laboratorios no tienen la sensibilidad necesaria para detectar esto.
Empecé a tomar 1 aspirineta por día y ácido fólico. Durante un tiempo hasta decidirme si haría o no el tratamiento. Empecé a entrar en internet para averiguar sobre el plan materno infantil y las coberturas de mi medicina prepaga y allí encontré la página de planeta mamá y conocí a Lydia.
La doctora me envió a hacer una densitometría osea. Yo estaba convencida que el tratamiento lo debía empezar una vez con el positivo (del embarazo) en la mano. Pero cuando la voy a ver nuevamente a la Dra., me dijo yo había entendido mal y que debía comenzar en la ovulación. Así que me dispuse a esperar a que llegue la menstruación para calcular el ciclo. Pero...no llegaba y el 25 de junio con 7 días de atraso mi evatest dió positivo. En ese mismo momento comencé con las inyecciones de heparina, y acá estoy con 20 semanas de embarazo!!! Mi fecha probable de parto es el dia 20-febrero-2003. En estos momentos sigo con vitaminas, calcio y heparina (Clexane) 40 mg. por la mañana y 40 mg. por la noche.

27 ENERO 2003 - Estoy de 36 semanas y Martina pesa ya 3,061 kg, es una lechoncita!!! El ecografista me dijo que si llego a las 40 semanas va a terminar pesando 3,800 o 4 kg! qué les parece??

Les seguiré contando...

Saludos,

Ma. Laura

Fotos de Clexanitos/as

2004-07-07T17:39:00.000+02:00

Para entrar al album de CLEXANITOS Y SU FAMILIA
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MUCHAS GRACIAS POR TU PARTICIPACIÓN, CON ELLO APORTAMOS NUESTRO GRANITO DE ARENA A PERSONAS QUE NECESITAN NUESTRA AYUDA.

Espero q pronto puedas poner alguna! seguro!!!

Fotos Bautizo Brenda

2004-07-07T17:35:00.000+02:00

Estas son las fotos del Bautizo de mi hija el 14-09-2003

Para verlas... Haz click aquí!

Fotos Embarazo Brenda

2004-07-07T17:31:00.000+02:00

Estas son las fotos de mi panzorra!

Para verlas...Haz click aquí!

Fotos de Nosotras

2004-07-07T05:37:00.000+02:00

Este album es para poner las fotos de nosotros, pero todavia no he tenido tiempo de bajar todas las fotos de las chicas q me enviaron. :)

Si quieren poner una foto solo tienen q entrar a la derecha donde pone e-mail y poner nosotras@hotmail.com y contraseña: invitado luego lo otro es muy facil, venga pon una tuya!

El Album de todos -->Haz click aquí para verlo!

+++MUCHAS GRACIAS POR TU PARTICIPACIÓN, CON ELLO APORTAMOS NUESTRO GRANITO DE ARENA A PERSONAS QUE NECESITAN NUESTRA AYUDA.+++

Mi Historia

2004-07-01T01:41:00.000+02:00

Hola amig@s!!

Os cuento mi historia, centrándome principalmente en mi caso con SAF. Así podréis saber algo más de mi... Actualizaré esta página con cosas interesantes que me vayan sucediendo. Empiezo!!

Nací el 15 de Septiembre de 1978 en Valencia (España)

Mi vida transcurrió sin muchos cambios hasta el 7 de diciembre de 1994, dia que empecé a salir con Carlos, quien hoy es mi marido.

Terminé mis estudios en junio de 1997. Pensé que lo mejor sería mejorar el idioma "universal", el Ingles, y para ello pasé 6 maravillosos meses en EEUU. El 13 de enero de 1998 salí hacia Midland, Texas. Allí no solo aprendí ingles, sino que conocí a gente estupenda!! También conocí la bonita isla Cozumel y Cancún... fue inolvidable!! Volví a España el 11 de Julio de 1998.

Empecé a trabajar en una oficina, en el departamento de compras como buena mujer!, sin muchas novedades hasta...

27 de Mayo del 2.000 Carlos y yo nos casamos!!! Fué un día mágico. En nuestra Luna de Miel hicimos un fantástico viaje a Thailandia y Bali de 17 dias, donde conocimos una cultura diferente, humilde y maravillosa. Me enamoré de sus selvas y de sus gentes!!

El 11 de Noviembre del 2.000 decidimos aumentar la familia... El dia 12 de noviembre ya teníamos en casa a nuestro querido boxer atigrado llamado Athor que es mi debilidad. Es un sol, y no te deja nunca estar triste (no dejeis de ver sus fotos!!)

Y estuvimos así, felices y sin demasiados cambios hasta Mayo del 2.001. Aquí empezaron mis dolores de cabeza!!

MAYO 2001 - Me entregaron un resultado de revisión de empresa en la que me decía que tenía las Plaquetas de la sangre a un nivel de 50.000. No le di demasiada importancia y fuí al doctor de cabecera. Me dijo que eso sería un error, pero tras varios análisis más se confirmó que no lo era. Pasé un tiempo a la espera de los resultados de un estudio plaquetario y mientras tanto tuve que escuchar palabras como "leucemia" "punción de médula"... realmente pasé unos meses muy mal por la incertidumbre, pero con la esperanza de que no fuera nada de eso.

SEPTIEMBRE 2001- Recibí los resultados del estudio plaquetario: Anticuerpos Antiplaquetarios: POSITIVOS. El doctor llegó a la "rápida" conclusión de que lo que yo tenía era PTI (purpura trombocitopénica Idiopática) Es decir, que tendría así las plaquetas toda la vida, que no había tratamiento y solo en caso de que me bajaran más me darían cortisona. En caso de que esto no funcionara... extirpación del bazo. Sobre el tema del embarazo.. ningún problema, solo tomar precauciones en el momento del parto para evitar sangrado excesivo y preparar sangre para una posible transfusión (Ahora se que estaba totalmente equivocado). Lo que no me convenció fué que me dijeron que "no preguntara el motivo.. que no se sabía" Como es normal queríamos la opinión de más doctores.

OCTUBRE 2001 - Fui a otro doctor. Allí me hicieron directamente el estudio de anticuerpos antifosfolípidos. También me miraron el Bazo, el hígado, el estómago... y más pruebas. A finales de mes ya tenía los resultados. ANTI-CARDIOLIPINAS: POSITIVO, ANTI-BETA2GLICOPROTEINA: POSITIVO, ANTICOAGULANTE LÚPICO: NEGATIVO, ANTICUERPOS ANTINUCLEARES: NEGATIVOS. El diagnóstico fué SINDROME ANTIFOSFOLÍPIDO PRIMARIO. El resto de órganos estaban bien.

En los siguientes meses me hicieron más controles que reconfirmaban la enfermedad. Pero en NOVIEMBRE el ANTICOAGULANTE LÚPICO: POSITIVO (hasta entonces estaba negativo). Revisando mi historial se dieron cuenta que en el año 2000, en un análisis rutinario ya me salieron las plaquetas a 26.000!!! y la doctora que teóricamente miró mi análisis no le dió importancia (el nivel mínimo normal son 150.000 - 200.000!!) Nunca más volví a aquella "doctora" y me quedaron las ganas de hacer una queja legal.

ENERO 2002: Ingresaron a mi hermana en el hospital por supuesta rotura de bolsa. Estaba embarazada de casi 6 meses. En el hospital no sabían lo que le ocurría, aun cuando todos los síntomas daban a pensar que tambien tenía SAF (retraso de crecimiento del bebé, falta de líquido, resultado de Sífilis Falso-positivo, plaquetas bajas...) Fuí a hablar con mi hematólogo ante mi sospecha y despues de realizar las pruebas le dieron todos los anticuerpos positivos. También tiene SAF. Empezó con la heparina (anticoagulante inyectado) y con la aspirineta.. pero ya era demasiado tarde y lamentablemente mi sobrinita murió. Fué muy duro para todos, y para mi también porque aunque me dijeron que tenia un posible SAF nadie me habló hasta entonces de lo que realmente podia pasar, y me di cuenta de la gravedad de la situación. Por estas fechas conocí a través de un foro a una chica de Argentina, Vero, que también ha tenido dos abortos y estaba, como creo que lo estabamos todas, muy desorientada por la enfermedad.

FEBRERO 2002: Tras varios dias con molestias y un retraso de tres dias de mi menstruación decidí hacerme una prueba de embarazo. POSITIVO!!!. Junto con mi alegría sentía un tremendo MIEDO. Sabía que no debería estarlo pues todavía no estaba en tratamiento, ni tomaba aspirina, ni había encontrado buenos doctores que supieran de la enfermedad y hubieran llevado embarazos de Alto Riesgo como lo es el nuestro y yo además con problema de plaquetas!! No me dió tiempo a disfrutar de la alegría... A los tres dias (20 de Febrero) perdí mi embarazo, estando tan solo de cinco semanitas. Fué una tristeza muy grande pero despues de llorar saqué fuerzas para empezar con mi tratamiento y buscar los doctores que me pudieran ayudar... No pararía hasta encontrarlos.

MARZO 2002 - Empecé con la aspirineta 100 Mg./dia. tal y como me indicó el hematólogo.

ABRIL 2002 - Resultado de un careotipo (estudio genético) Por suerte todo estaba bien, no encontraron ningún defecto genético. Los resultados de los anticuerpos siguen igual, todos positivos menos los ANAS. Sigo con la búsqueda de ginecólogos. Es un poco difícil ya que los que saben lo que es SAF no han llevado ningún caso!!

JUNIO 2002 - Me entero que una chica con SAF de Argentina, Ileana, ha perdido también su embarazo. Ha sido muy triste ya que tenía esperanzas de que esta vez le fuera adelante, era su tercer embarazo. Encuentro por internet la dirección del IVI (instituto Valenciano de Infertilidad) donde, entre otras cosas, llevan embarazos de Alto riesgo. Decido pedir cita y me la dan enseguida, para el dia 4. El doctor es una delicia!! Lo explica todo perfectamente y la buena noticia es que los embarazos que lleva son de alto riesgo (diabetes, SAF o Lupus)Me explicó que sería un embarazo muy controlado, eco dopplers muy seguidas, pinchazos de heparina durante todo el embarazo, tendría que subir la dosis de aspirineta a 125mg. por tener el AL positivo... y muy importante también controlar las plaquetas.. Me dio muchas esperanzas de que podría salir bien. Salí muy contenta, y además me recomendó un reumatólogo que lleva casos como el mio.

20 JUNIO 2002 - Visita con el reumatólogo. También me encantó este doctor. Me explico claramente las pocas dudas que me quedaban sobre la enfermedad. Me dijo que de momento y hasta que no me quede embarazada no puede hacer nada, que soy "una bomba de relojería" que tan solo puede observar. Hasta que no tenga un bebé no me puede cambiar la medicación ni dar Anticoagulantes orales ya que son perjudiciales para el embarazo. Sería él, junto con el ginecólogo del IVI, quien llevaría mi embarazo. Trabajan en equipo y se conocen!!! Justo lo que necesitaba!!! Su conclusión fue que debería quedarme embarazada antes de tener algun problema con la enfermedad así me podrían tratar adecuadamente.

25 JUNIO 2002 - POSITIVO de Maria Laura, también de Argentina con SAF. Lleva tratamiento también con aspirina y heparina inyectada dos veces al dia, lo mismo que tomaría yo. Siento la alegría como si fuera mia!!! Ojalá todo le vaya bien esta vez. Es su tercer embarazo, pero seguro que este se queda!!

03 JULIO 2002 - Esa fecha es hoy!! Aquí sigo, tomando mi ácido fólico, mis vitaminas y mi aspirineta. Hasta septiembre no tengo ninguna visita y las plaquetas las tengo a 104.000, todo un lujo para mi!!

03 OCTUBRE 2002 - Aquí estoy de nuevo para contaros muuuuuchas novedades. En el mes de agosto, para despejarme un poco de todo el año anterior nos fuimos Carlos y yo a la Rep. Dominicana. Pasamos unas vacaciones estupendas. Conocimos a un grupo de amigos y nos lo pasamos muy bien!! Para repetir... Mirar si fué bien que volví... EMBARAZADA!!! Si!!!! No lo había actualizado todavía porque estaba en secreto, pero ahora ya lo puedo anunciar. Volvimos de vacaciones a finales de Agosto. El 16 de septiembre, con unos dias de retraso, me hice la prueba de orina. Fué POSITIVO!! Pero el puntito salió muy tenue. El Doctor del IVI me dijo que podía ser porque llevaba pocos dias de retraso o porque se hubiera detenido el embarazo. Me aconsejó repetirme la prueba de orina el viernes. El martes no pude aguantar y fuí a la farmacia a realizarme el análisis de sangre. Fué positivo, con los valores perfectos para el tiempo de gestación en el que estaba. De todos modos hice lo que me dijo el doctor... el viernes repetí el de orina, y al instante vi aparecer el puntito, pero esta vez muy fuerte. LLamé al doctor que me dió cita para el lunes 23 de Septiembre. Ese dia ya fuí con mi marido, porque a todo esto él no se enteró del embarazo hasta el domingo por la noche. Estuvo una semana de viaje en Alemania y pensé que sería mejor contarselo al llegar a casa para que no estuviera preocupado. El doctor me hizo una eco y se vió el saquito y un puntito blanco que supuestamente era el embrión. Me dió un complemento de calcio, y me envió inyectarme heparina (Clexane 20mg/dia). La misma semana fuí al reumatólogo que me mandó hacerme muchos análisis. Así que ahora estoy en mi semana 8 de embarazo y parece que todo va estupendamente. El dia 7 de este mes tengo que ir a hacerme otra ecografia y en esta ya se debe ver el corazoncito de mi saquito. También quería comentaros que mi hermana también está embarazada de nuevo!!!! pero ella está en su semana 11. También le va todo muy bien y seguro que sigue así todo el embarazo. Maria L., que también está embarazada, está ya en su mes 5. También sigue con su tratamiento de Heparina y le va creciendo y creciendo su barriguita. Seguramente tendrá una nena!!

07 OCTUBRE 2002 - Hoy es un dia ESPECIAL!! A pesar de la gripe que he cogído y de las agonías que siento... Este mediodía he ido al IVI y he escuchado el corazoncito de mi pulguita!!! Estoy muy muy feliz, pues uno de mis mayores temores era no escucharlo. Pero si!! Ahí estaba mi bichito de 11 mm. con unos latidos de 155 pulsaciones. El doctor me ha dicho que estos valores son estupendos y que todo marcha muy bien. Espero que todo siga así. La próxima eco la tengo el día 21 de este mes.

21 OCTUBRE 2002 - Hemos ido a la consulta del IVI y todo ha marchado sobre ruedas!! Despues de pesarme y tomarme la tension, ha revisado mis análisis. Todo bien hasta que ha llegado a la coagulación. Me ha dicho que tenemos que duplicar la dosis de las inyecciones pues me ha subido muchísimo el TTPA, se mide por segundos y me salen 73. Me ha explicado que a numero mas alto mayor riesgo de trombosis. Así que a partir de ahora me tocan 40 mg. de clexane/dia. Pero llega la mejor parte, ver al bebé. Hasta que no lo ha encontrado no he podido soltar mi tensión. Se ha visto el bebé mucho mas grandote que la otra vez y enseguida vemos el corazoncito moverse rapidísimo!! Hoy medía ya 3 cm.!!! Hemos podido ver su columna vertebral, sus bracitos, piernecitas y hasta sus deditos!!!!! Y como se movía!! Ha sido hermosísimo!!!

28 ENERO 2003 - Aquí estoy de nuevo para contar novedades ya que hacía bastante que no había podido actualizar la página. Primero que nada quería presentaros a mi nenita!! siii!! se confirmaron las sospechas. Desde la semana 12 se sospechaba que era una nena, y si!!! en la 17 mas que confirmado, así que por fin ya tiene nombre. Se llama Brenda. Elegimos ese nombre porque quedaba bien con el apellido y porque significa "Fuerte como una espada" y así es como es mi nenita, pues se agarró fuerte cuando era un embrioncito para quedarse con nosotros, y así sigue... creciendo como una campeona. El pasado 13 de enero tuve revisión en el IVI. Estaba de casi 22 semanas y todo va genial. Medía 24 o 25 cm. y pesaba 417 grms, toda una princesita. Ahora hay que ver como transcurren las proximas ecografias ya que las venitas que alimentan a la placenta, sobre todo en el 3er. trimestre, no están del todo dilatadas, pero el doctor me dijo que es un problema común en mujeres con SAF, así que por el momento no hay que preocuparse. En cuanto a las visitas con el reumatólogo... Me subieron la dosis de heparina (20mg. por la mañana y 40mg. por la noche) ya que tenía fuertes dolores de cabeza. Por suerte ha sido aumentarme la dosis y dejar de tener esos dolores. Me han mandado hacerme una resonancia para ver si las jaquecas están relacionadas con el SAF pero todavía no me han llamado para darme fecha y hora. El próximo dia 3 de febrero voy al reumatólogo de nuevo, así que ya os contaré. Ahora tengo todos los anticuerpos positivos, incluso los ANAs, pero el doctor me ha dicho que esto es normal en el embarazo, que no me preocupe, así que eso intento. Mañana cumplo las 24 semanas y por fin parezco embarazada. Hasta ahora no habia tenido tripita pero me ha salido de golpe y me hace muy feliz. Brendita me pega muchas pataditas, no para quieta un momento. Si no fuera por la barriguita y las pataditas no noto en absoluto el embarazo, esta nenita se está portando genial con su mamá y no estoy teniendo ningún problema, espero seguir así el resto de embarazo.

JULIO 2004!!! Hola de nuevo! Ha pasado mucho tiempo desde la última vez q actualicé la página, pero en vista de todos los mails que me llegan deseandome suerte en el parto, y mails de profesionales agradeciendome la información, creo que todos vosotros os mereceis saber la historia del final de mi embarazo. Todo trancurrió perfectamente hasta el 26 de marzo, que llamé a mi doctor para consultarle unas preguntas y como anécdota le conté q al ir paseando noté una pequeña perdida como de orina. Él me dijo que podría ser, pero que para quedarnos mas tranquilos sería conveniente que fuera a hacerme una prueba. Me hizo un test para comprobar si salia líquido amniótico de la bolsa y si, fué positivo así que tenía una fisura. Para evitar la rotura provocandome el parto me mandó reposo absoluto, y ponerme dos inyecciones de celestone para madurar los pulmones de mi princesa (recién cumplia la semana 32)Por suerte todo siguió bien, excepto que desde la rotura la peque ya no aumentaba casi peso. A la semana 36 me enviaron a hacerme las revisiones que faltaban en el hospital donde debía dar a luz. Así me tuvieron dos semanas mas, con la tensión de ver que Brenda ya no aumentaba correctamente hasta que decidí pedir que me hicieran ya la cesárea, que habiamos llegado muy lejos para que ahora justo al final le sucediera algo. Así que el 07 DE MAYO DEL 2003 nació Brenda, mediante cesárea. Fué pequeñita, como la esperabamos, 46cm. 2'530 kg. y preciosa!!! Yo tuve complicaciones con la anestesia pero cuando pasó todo fué compensado con tener a Brenda entre los brazos. Ahora tiene 14 meses, está enorme (la podeis ver en sus albumes de fotos) y el verla así de grande y feliz compensa todos los sacrificios que tuvimos que hacer hasta llegar a este final feliz. En cuanto a mi salud, por si alguien se lo está preguntando, está genial. Los valores casi se me regularizaron, incluso algunos están mejor que antes del embarazo. El próximo análisis lo tengo en agosto, y en septiembre tendré visita con el reumatólogo.

Mi recomendación a todas las chicas con SAF que anelan un embarazo es que vayan paso a paso, que busquen buenos doctores y que se preparen con toda la medicación que le indiquen antes de empezar a buscar, que hagan las revisiones necesarias y que tengan esperanzas de que todo va a salir muy bien, porque como mi historia hay cientos de miles con final feliz.

Os iré contando novedades...

Bueno, espero haber ayudado a alguien contando mi experiencia. Quiero transmitir a través de este texto FUERZA!!!! para todas las que nos ha tocado vivir con esta enfermedad tan difícil de comprender. A veces es un poco duro, tantas visitas a los doctores, pruebas, tantos análisis (18 o 19 llevo yo en tan solo un año!!) Tantas opiniones diferentes, y un obstáculo tan grande para ser madres. Pero con fuerza y constancia lo vamos a saltar y pronto conseguiremos nuestros objetivos!!

Muchísima suerte a todas!!

Lydia.